Ma Vie De Conjoint Avec Une Personne Atteinte De Diabète De Type 1

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

Tout au long de ma vie, beaucoup de mes souvenirs n'ont pas été remarquables. J'ai eu une enfance très normale dans une famille de la classe moyenne. Ma vie n'a jamais été vraiment folle jusqu'à ce que je rencontre Brittany, une diabétique de type 1.

Maintenant, je sais que «fou» semble dur, mais c'est ce qu'est cette maladie. Il vous combat bec et ongles, essayant de briser votre esprit. Vous pensez que tout est sous contrôle et dans les 5 minutes, vous essayez de ramener quelqu'un à la conscience. Je suppose que je n'avais jamais imaginé en tant que petit enfant, faire du vélo dans mon quartier, que la femme dont je tomberais amoureux aurait une telle bataille à portée de main.

Nous nous sommes rencontrés en 2009, lorsque la seule idée que j'avais du diabète était ce que j'avais vu à la télévision. Que «avec un régime et de l'exercice, vous arrêtez de prendre de l'insuline pour le diabète». Alors en rencontrant Brittany, je ne pensais pas que c'était une si mauvaise maladie.

Nous sommes sortis ensemble pendant environ quatre mois, puis nous avons emménagé ensemble. C'est alors que la réalité du diabète de type 1 m'a frappé au visage. Le diabète a changé ma vie. Et cela a ajouté tellement de complications pour nous deux que les deux années que nous avons passées à vivre ensemble sans assurance et en quelque sorte jetées du nid sont les souvenirs les plus vifs de ma vie.

«Sa maladie est gérable», je me souviens de l'endocrinologue nous a dit. Avec une gestion et des fournitures appropriées, vous pouvez mener une vie normale. Vraiment, le seul problème qu'ils ne vous disent pas est que «la vie gérable» a un prix élevé. C'est donc là que ma vie est devenue vraiment difficile. Non seulement nous devions nous assurer qu'il y avait de la nourriture sur la table et que le loyer était payé, mais nous devions aussi nous assurer que nous avions suffisamment d'insuline et de matériel de test pour le mois. Inutile de dire que nos deux emplois au salaire minimum ne le réduisaient pas.

Je possédais une camionnette à l'époque, donc après le travail, je conduisais dans tous les complexes d'appartements de la ville. Chaque fois que quelqu'un est expulsé, il a la possibilité de récupérer ce qu'il veut emporter, et ce qu'il laisse est mis à la poubelle. J'ai donc commencé à attraper les meubles abandonnés et à les mettre en vente et à les vendre en ligne. (Je livrerais même pour une somme modique de 20 $.) Ce n'était pas une somme d'argent pour nous. Cependant, il a acheté un flacon d'insuline et peut-être 50 bandelettes de test si nous avions une bonne vente. Ce n'est pas le moment le plus fier de ma vie - il vient de payer les factures.

Nous avons fini par prendre tellement de retard sur notre loyer que nous avons été expulsés de notre appartement. C'était soit un lieu de vie, soit la vie de Bretagne, et nous avons choisi cette dernière. Heureusement, mes parents avaient acheté une roulotte dans un petit parc de VR pour retraités, et nous avons pu y emménager.

Pendant notre séjour dans le complexe d'appartements, Brittany avait reçu une formation en assistance médicale, et j'ai commencé un apprentissage comme installateur de tapis pour mon père. Ainsi, lorsque nous avons emménagé dans la remorque, nos emplois étaient mieux rémunérés et notre loyer a été réduit. Je n'avais plus besoin de chercher des meubles. Toujours non assurés, cependant, Brittany et moi dépenserions une grande partie de notre chèque de paie pour payer les bases du diabète: deux types d'insuline, un lecteur de glycémie, des bandelettes de test et des seringues. Bien que la Bretagne ne rationnait plus ses approvisionnements, la lutte permanente contre le diabète était toujours d'actualité.

Un matin, vers 5 heures du matin, j'ai reçu un appel. L'autre extrémité du téléphone était une voix inconnue, me disant que Brittany avait quitté le gymnase quand elle s'est évanouie à cause d'un creux et a reculé ma voiture dans les bois. Nous étions donc ici, un peu mieux établis financièrement, et cette maladie bâtarde faisait encore son apparition.

Je devais faire plus pour lutter contre cette maladie, alors je me suis enrôlé dans l'US Navy. Maintenant, nous étions bien assurés avec des glucomètres continus, des pompes à insuline et des soins médicaux payants. Je regarde encore ces moments de ma vie comme une leçon, et de nos jours, je me surprends souvent à penser à quel point c'était absolument banane. Cela me pique aussi vraiment quand je pense au nombre d'enfants qui vivent cela et à la question de savoir s'il faut être riche pour vivre décemment avec le diabète de type 1.

Brittany, la mère de mes trois enfants et ma tendre épouse ces jours-ci, a lancé un blog pour les personnes atteintes de diabète de type 1 pour savoir qu'elles ne sont pas seules. Elle a même commencé le processus de création d'une organisation à but non lucratif pour aider les enfants sous-assurés à vivre la meilleure vie possible. Je n'aurais pas pu imaginer la femme dans laquelle elle évoluerait, mais je suis vraiment contente d'avoir traversé tous les problèmes pour la maintenir à flot pour avoir la chance d'apprécier la personne qu'elle est devenue. Le diabète a changé ma vie à coup sûr, et cela a été une bataille jusqu'à présent. Mais je suis content que ce soit la voie que j'ai choisie.

Mitchell Jacobs est enrôlé dans la marine et marié à Brittany Gilleland, qui vit avec le diabète de type 1 depuis plus de 14 ans. Ensemble, ils ont trois enfants. Brittany blogue actuellement sur thediabeticjourney.com et sensibilise au diabète de type 1 sur les réseaux sociaux. Brittany espère qu'en partageant son histoire, les autres peuvent se sentir habilités à le faire aussi: peu importe où nous en sommes dans ce voyage, nous sommes tous ensemble. Suivez Brittany et son histoire sur Facebook.