Syndrome De Sandifer Chez Les Nourrissons: Symptômes, Causes Et Traitement

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

Qu'est-ce que le syndrome de Sandifer?

Le syndrome de Sandifer est une maladie rare qui affecte généralement les enfants âgés de 18 à 24 mois. Cela provoque des mouvements inhabituels dans le cou et le dos d'un enfant qui donnent parfois l'impression qu'il fait une crise. Cependant, ces symptômes sont généralement causés par un reflux acide sévère ou un reflux gastro-œsophagien (RGO).

Quels sont les symptômes?

Les principaux symptômes du syndrome de Sandifer sont le torticolis et la dystonie. Le torticolis fait référence aux mouvements involontaires du cou. La dystonie est un nom pour les mouvements de contorsion et de torsion dus à des contractions musculaires incontrôlables. Ces mouvements amènent souvent les enfants à cambrer le dos.

Les symptômes supplémentaires du syndrome de Sandifer et du RGO comprennent:

Hochement de tête
gargouillis
tousser
troubles du sommeil
irritabilité constante
mauvaise prise de poids
étouffer
sorts de respiration
alimentation lente
pneumonie récurrente

Quelles sont les causes?

Les médecins ne sont pas sûrs de la cause exacte du syndrome de Sandifer. Cependant, il est presque toujours lié à un problème avec l'oesophage inférieur, qui mène à l'estomac, ou à une hernie hiatale. Les deux peuvent conduire au RGO.

Le RGO provoque souvent des douleurs thoraciques et une gêne à la gorge, et des études suggèrent que les mouvements associés au syndrome de Sandifer sont simplement la réponse d'un enfant à la douleur ou un moyen de soulager l'inconfort.

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Comment est-il diagnostiqué?

Certains des symptômes du syndrome de Sandifer peuvent être difficiles à distinguer d'un problème neurologique, comme l'épilepsie. Le médecin de votre enfant peut utiliser un électroencéphalogramme (EEG) pour examiner l'activité électrique dans le cerveau.

Si l'EEG ne montre rien d'inhabituel, le médecin peut faire une sonde de pH en insérant un petit tube dans l'œsophage de votre enfant. Cela vérifie tout signe d'acide gastrique dans l'œsophage pendant 24 heures. La sonde peut nécessiter un séjour d'une nuit à l'hôpital.

Vous pouvez également tenir un journal des heures d'alimentation et lorsque vous remarquez que votre enfant présente des symptômes. Cela peut aider le médecin de votre enfant à voir s'il existe des tendances, ce qui peut faciliter le diagnostic du syndrome de Sandifer.

Comment est-il traité?

Le traitement du syndrome de Sandifer consiste à essayer de réduire les symptômes du RGO. Dans de nombreux cas, vous devrez peut-être simplement modifier vos habitudes alimentaires.

Ceux-ci inclus:

ne pas suralimenter
garder votre enfant debout pendant une demi-heure après le repas
en utilisant une préparation protéinée hydrolysée si vous nourrissez au lait maternisé ou en éliminant tous les produits laitiers de votre alimentation si vous allaitez parce que votre médecin soupçonne que votre enfant pourrait avoir une sensibilité aux protéines du lait
mélanger jusqu'à 1 cuillère à soupe de céréales de riz pour chaque 2 onces de préparation dans le biberon

Si aucun de ces changements ne fonctionne, le médecin de votre enfant pourrait suggérer des médicaments, notamment:

Bloqueurs des récepteurs H2, tels que la ranitidine (Zantac)
antiacides, tels que Tums
inhibiteurs de la pompe à protons, tels que le lansoprazole (Prevacid)

Chacun de ces médicaments a des effets secondaires potentiels et peut ne pas toujours réduire les symptômes. Demandez à votre médecin quels sont les risques par rapport aux avantages de tout médicament recommandé pour votre bébé.

Dans de rares cas, votre enfant peut avoir besoin d'une intervention chirurgicale appelée fundoplicature de Nissen. Cela implique d'enrouler le haut de l'estomac autour de l'œsophage inférieur. Cela resserre l'œsophage inférieur, ce qui empêche l'acide de remonter dans l'œsophage et de causer de la douleur.

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Quelles sont les perspectives

Chez les enfants, le RGO disparaît généralement de lui-même après l'âge d'environ 18 mois, lorsque les muscles de leur œsophage mûrissent. Le syndrome de Sandifer disparaît généralement une fois que cela se produit. Bien que ce ne soit souvent pas une maladie grave, cela peut être douloureux et entraîner des problèmes d'alimentation, ce qui peut affecter la croissance. Donc, si vous remarquez des symptômes possibles, consultez le médecin de votre enfant.