Cher ami,
J'avais 26 ans la première fois que j'ai ressenti des symptômes d'endométriose. Je conduisais pour aller au travail (je suis infirmière) et j'ai ressenti une très forte douleur sur le côté supérieur droit de mon estomac, juste sous ma côte. C'était une douleur vive et lancinante. C'était la douleur la plus intense que j'aie jamais ressentie; il m'a coupé le souffle.
Quand je suis arrivé au travail, ils m'ont envoyé aux urgences et ont fait une série de tests. En fin de compte, ils m'ont donné des analgésiques et m'ont dit de faire un suivi avec mon OB-GYN. Je l'ai fait, mais elle n'a pas compris l'emplacement de la douleur et m'a seulement dit de garder un œil dessus.
Quelques mois après le début de cette douleur, j'ai réalisé qu'elle commencerait environ quatre jours avant mes règles et s'arrêterait environ quatre jours après. Après environ un an, cela devenait plus fréquent et je savais que ce n'était pas normal. J'ai décidé qu'il était temps d'obtenir un deuxième avis.
Cet OB-GYN m'a posé des questions plus pointues: par exemple, si j'avais déjà ressenti de la douleur avec le sexe. (Ce que j'avais, je ne pensais tout simplement pas que les deux étaient liés. Je pensais simplement que j'étais quelqu'un qui avait mal avec le sexe.) Puis elle m'a demandé si j'avais déjà entendu parler de l'endométriose; J'étais infirmière depuis huit ans, mais c'était la première fois que j'en entendais parler.
Elle ne donnait pas du tout l'impression que cela était un gros problème, donc je ne le voyais pas comme tel. C'était comme si elle me disait que j'avais la grippe. On m'a donné un contrôle des naissances et de l'ibuprofène pour gérer les symptômes, et c'est tout. C'était bien d'avoir un nom pour ça. Cela m'a mis à l'aise.
Avec le recul, ça me fait rire de penser à quel point elle était décontractée à ce sujet. Cette maladie est tellement plus grave qu'elle ne le pensait. J'aurais aimé que la conversation soit plus approfondie; alors j'aurais fait plus de recherches et accordé une plus grande attention à mes symptômes.
Après environ deux ans de symptômes, j'ai décidé de demander un troisième avis et suis allé voir un OB-GYN qui m'a été recommandé. Quand je lui ai parlé de mes symptômes (douleur sur le côté supérieur droit de mon estomac), il m'a dit que cela pouvait être dû à l'endo dans ma cavité thoracique (ce que seul un très petit pourcentage de femmes ont). Il m'a référé à un chirurgien et j'ai eu huit biopsies. L'un est revenu positif pour l'endométriose - mon premier diagnostic officiel.
Après cela, on m'a prescrit du leuprolide (Lupron), qui vous met essentiellement en ménopause médicalement induite. Le plan était d'y être pendant six mois, mais les effets secondaires étaient si graves que je ne pouvais en tolérer que trois.
Je ne me sentais pas mieux. Si quoi que ce soit, mes symptômes avaient empiré. J'éprouvais de la constipation et des problèmes gastro-intestinaux (GI), des nausées, des ballonnements. Et la douleur liée au sexe était devenue un million de fois pire. La douleur dans le côté supérieur droit de mon estomac est devenue un essoufflement et j'avais l'impression d'étouffer. Les symptômes étaient si graves que j'ai été mis en invalidité médicale du travail.
C'est étonnant ce que votre esprit vous fait lorsque vous cherchez un diagnostic. Cela devient votre travail. À ce moment-là, mon OB-GYN m'a essentiellement dit qu'il ne savait pas quoi faire pour moi. Mon pneumologue m'a dit d'essayer l'acupuncture. Il est arrivé à ce point où leur attitude était: trouver un moyen de faire face à cela parce que nous ne savons pas ce que c'est.
C'est alors que j'ai finalement commencé à faire des recherches. J'ai commencé par une simple recherche Google sur la maladie et j'ai appris que les hormones que je prenais n'étaient qu'un pansement. J'ai découvert qu'il y avait des spécialistes de l'endométriose.
Et j'ai trouvé une page sur l'endométriose sur Facebook (appelée Nancy's Nook) qui m'a presque sauvé la vie. Sur cette page, j'ai lu les commentaires de femmes qui avaient ressenti des douleurs thoraciques similaires. Cela m'a finalement conduit à trouver un spécialiste à Atlanta. J'ai voyagé de Los Angeles pour le voir. De nombreuses femmes n'ont pas de spécialistes locaux et devront se déplacer pour trouver de bons soins.
Ce spécialiste a non seulement écouté mon histoire avec une telle compassion, mais a également aidé à traiter avec succès la maladie avec une chirurgie d'excision. Ce type de chirurgie est la chose la plus proche de la guérison à ce stade.
Si vous êtes une femme qui pense qu'elle doit souffrir de cette maladie en silence, je vous exhorte à vous éduquer et à tendre la main à des groupes de soutien. La douleur n'est jamais normale; c'est votre corps qui vous dit que quelque chose ne va pas. Nous avons tellement d'outils à notre disposition maintenant. Armez-vous de questions à poser à votre médecin.
Il est important de sensibiliser à cette condition. Parler d'endométriose compte tellement. Le nombre de femmes atteintes de cette maladie est stupéfiant et le manque de traitement est presque criminel. Nous avons le devoir de dire que ce n'est pas OK, et nous ne le laisserons pas être OK.
Cordialement, Jenneh
Jenneh est une infirmière diplômée de 31 ans de 10 ans qui travaille et vit à Los Angeles. Ses passions sont la course, l'écriture et le travail de promotion de l'endométriose par le biais de la Coalition de l'endométriose.
