Comment La Polyarthrite Rhumatoïde Affecte Mes Choix De Vie

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:17

J'aimerais penser que la plupart des gens ont de bonnes intentions lorsqu'ils fournissent des conseils indésirables (et généralement inutiles). Qu'il s'agisse de suggérer des remèdes à l'huile de serpent, de quitter l'école ou du nombre d'enfants que je devrais avoir, cela vieillit rapidement.

En fin de compte, j'ai peut-être un corps imprévisible, mais je connais le mieux mon corps - et ma vie.

De mon rhumatologue: «Arrêtez l'école.»

Lorsque j'ai reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde pour la première fois, mon rhumatologue a insisté sur le fait que je quittais mes études supérieures et que je déménageais chez moi pour vivre avec mes parents. «Il n'y a aucun moyen de réussir dans votre programme tout en gérant plusieurs maladies chroniques», a-t-il déclaré.

Je n'ai pas écouté et j'ai finalement terminé mon programme. Lui et moi avons compris que sans l'école, ma vie ne ressemblait plus à ma vie. Faire mes valises et partir scellerait mon destin plus qu'essayer de le traverser.

De mon professeur: "Vous serez mieux grâce à cela."

Alors que je luttais pour continuer à suivre un programme de doctorat tout en vivant avec plusieurs maladies chroniques, certaines personnes pensaient qu'être malade aurait un impact positif sur ma carrière. Un professeur m'a dit: "Vous serez un meilleur sociologue parce que vous êtes malade." J'étais abasourdi.

Alors que c'était le contraire de mon rhumatologue qui me disait de faire mes valises et de passer à autre chose, ce n'était pas moins blessant ou choquant. Ce n'est à personne d'autre de supposer comment ma vie sera affectée par des défis qu'ils ne comprennent pas entièrement.

De mon collègue: "Vous ne pouvez pas avoir un seul enfant."

Quelqu'un avec qui je travaille a paniqué quand j'ai dit que mon mari et moi voulions avoir un enfant et voir comment cela se passait. La réponse a été: «Comment pouvez-vous faire cela à votre enfant? Pourquoi voudriez-vous qu'ils grandissent seuls? »

Ma réponse? «Je n'ai pas cette conversation.» Pourquoi? Parce que ça fait mal. Parce que c'est douloureux. Et parce que la composition de ma famille n'est vraiment l'affaire de personne d'autre, ni pourquoi il en est ainsi.

À cause de mes maladies chroniques, nous ne savons pas comment mon corps réagira à la grossesse. Mes maladies pourraient s'améliorer, mais elles pourraient aussi s'aggraver. Ce n'est donc pas une bonne idée de donner espoir et de s'attendre à ce que plusieurs enfants soient dans notre avenir.

Pourquoi un avis non sollicité est un conseil indésirable

Il semble que le moment où je suis tombé malade chronique était le même moment qui a fait croire aux gens qu'il était acceptable de m'offrir des conseils non sollicités. Qu'ils proviennent de médecins, d'éducateurs, de collègues, d'amis ou de membres de la famille, les conseils non désirés sont, au mieux, ennuyeux et au pire blessants.

Cela met ceux d'entre nous qui souffrent de maladies chroniques dans une position difficile. Est-ce que nous sourions et hochons simplement la tête, sachant que nous n'avons pas l'intention d'écouter les conseils qui nous sont donnés? Ou devons-nous applaudir et dire aux donneurs de conseils de s'occuper de leurs propres affaires?

Même si je suis tout à fait pour sourire et hocher la tête, ce qui me frustre, c'est que les gens ne se rendent pas compte que leurs jugements peuvent être blessants. Par exemple, sans connaître ma situation, mon collègue m'a essentiellement dit que j'étais une mauvaise personne pour avoir potentiellement fait de mon futur enfant un enfant unique.

Mais mon collègue ne sait pas tout ce qui a permis de prendre cette décision et pourquoi. Ils n'ont pas fait partie des conversations avec mon mari pour savoir si nous voudrions à tout prix avoir un bébé, même si cela signifiait me perdre.

Il est très facile de porter un jugement lorsque vous n'avez pas les connaissances nécessaires pour prendre la décision. Et même si vous le faisiez, vous pourriez ne pas comprendre complètement.

Les plats à emporter

Les gens peuvent ne pas être d'accord avec les choix que je fais, mais ils ne vivent pas dans mon corps. Ils n'ont pas à faire face à une maladie chronique au quotidien, et ils n'ont pas à faire face au tribut émotionnel de se faire dire que vous ne pouvez pas ou ne pouvez pas faire quelque chose. Il est important pour ceux d'entre nous qui vivent avec la PR de se sentir habilités à prendre nos propres décisions et à défendre nos propres choix.

Leslie Rott Welsbacher a reçu un diagnostic de lupus et de polyarthrite rhumatoïde en 2008 à l'âge de 22 ans, au cours de sa première année d'études supérieures. Après avoir été diagnostiquée, Leslie a obtenu un doctorat en sociologie de l'Université du Michigan et une maîtrise en défense de la santé du Sarah Lawrence College. Elle est l'auteur du blog Getting Closer to Myself, où elle partage ses expériences de faire face et de vivre avec de multiples maladies chroniques, franchement et avec humour. Elle est une avocate professionnelle des patients vivant au Michigan.