Maladie De Behcet: Symptômes, Photos, Traitement Et Plus

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

Aperçu

La maladie de Behcet est une maladie auto-immune rare. Il endommage vos vaisseaux sanguins qui peuvent entraîner des plaies dans la bouche, des éruptions cutanées et d'autres symptômes. La gravité de la maladie varie d'une personne à l'autre.

La maladie de Behcet est une maladie chronique. Les symptômes peuvent entrer temporairement en rémission, pour revenir plus tard. Les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et des changements de mode de vie.

Lisez la suite pour en savoir plus sur cette condition.

Le saviez-vous?

La maladie de Behcet est prononcée beh-SHETS et porte le nom du Dr Hulusi Behcet, un dermatologue turc.

Symptômes

Les premiers symptômes de la maladie de Behcet sont des plaies à l'intérieur de la bouche. Ils ressemblent à des aphtes. Les plaies guérissent généralement en quelques semaines.

Les plaies génitales sont un peu moins fréquentes que les plaies buccales. Ils apparaissent sur environ 3 personnes sur 4 atteintes de la maladie de Behcet. Des plaies peuvent apparaître ailleurs sur le corps, en particulier sur le visage et le cou.

La maladie de Behcet peut également affecter vos yeux. Vous pouvez éprouver

• gonflement d'un ou des deux yeux
• problèmes de vue
• rougeur des yeux
• sensibilité à la lumière

D'autres symptômes comprennent:

• douleur et gonflement articulaires
• problèmes digestifs, y compris douleurs abdominales et diarrhée
• inflammation du cerveau, entraînant des maux de tête

Photos de la maladie de Behcet

Les causes

Les symptômes de la maladie de Behcet sont tous liés à une inflammation de vos vaisseaux sanguins. Les médecins ne comprennent toujours pas complètement ce qui cause l'inflammation. Il se peut que vous ayez hérité d'un trouble du système immunitaire qui affecte vos artères et vos veines. La maladie de Behcet n'est pas contagieuse.

Facteurs de risque

Les causes de la maladie de Behcet ne sont pas connues, il est donc difficile de déterminer qui est le plus à risque. Les personnes atteintes d'un type de maladie auto-immune, comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus, sont plus à risque de contracter d'autres maladies auto-immunes. Cela signifie que vous pouvez présenter un risque accru de maladie de Behcet si vous avez une autre maladie auto-immune. Une maladie auto-immune est une condition dans laquelle le système immunitaire de l'organisme attaque de manière incorrecte les cellules saines comme s'il combattait une infection.

La maladie de Behcet touche à la fois les hommes et les femmes. Elle est plus fréquente chez les hommes au Moyen-Orient et chez les femmes aux États-Unis. Une personne de tout âge peut être affectée, bien que les symptômes aient tendance à apparaître d'abord chez les personnes dans la trentaine et la quarantaine.

La maladie de Behcet est la plus courante en Turquie, avec une maladie touchant entre 80 et 370 personnes sur 100 000. Aux États-Unis, il y a environ 1 cas pour 170 000 personnes, soit moins de 200 000 personnes au total à travers le pays.

Diagnostic

L'un des défis du diagnostic de la maladie de Behcet est que les symptômes apparaissent rarement en même temps. Les plaies buccales, les éruptions cutanées et l'inflammation oculaire peuvent également être des symptômes de plusieurs autres problèmes de santé.

Les médecins n'ont pas non plus de test unique pour diagnostiquer la maladie de Behcet. Votre médecin peut vous diagnostiquer la maladie de Behcet si des plaies buccales apparaissent trois fois en un an et que deux des symptômes suivants se développent:

• plaies génitales qui apparaissent puis disparaissent
• plaies cutanées
• piqûre cutanée positive, dans laquelle des bosses rouges apparaissent sur la peau lorsqu'elle est piquée avec une aiguille; cela signifie que votre système immunitaire réagit de manière excessive à un stimulus
• inflammation oculaire qui affecte la vision

Traitement

Le traitement de la maladie de Behcet dépend de la gravité de votre état. Les cas bénins peuvent être traités avec des médicaments anti-inflammatoires, tels que l'ibuprofène (Advil, Motrin). Des médicaments peuvent être nécessaires uniquement lorsque vous avez une poussée. Vous n'aurez peut-être pas besoin de prendre de médicament du tout lorsque la maladie est en rémission.

Les onguents topiques contenant des corticostéroïdes peuvent être utiles pour traiter les plaies de la peau. Les bains de bouche avec des corticostéroïdes peuvent aider à réduire la douleur des plaies buccales et à les aider à s'estomper plus rapidement. De même, des gouttes oculaires contenant des corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires peuvent soulager votre inconfort si vos yeux sont affectés.

Un anti-inflammatoire puissant appelé colchicine (Colcrys) est parfois prescrit dans les cas graves. La colchicine est généralement prescrite pour traiter la goutte. Il peut être particulièrement utile pour soulager les douleurs articulaires associées à la maladie de Behcet. La colchicine et d'autres médicaments anti-inflammatoires puissants peuvent être nécessaires entre les poussées pour aider à limiter les dommages causés par vos symptômes.

D'autres médicaments qui peuvent être prescrits entre les poussées comprennent les médicaments immunosuppresseurs, qui aident à empêcher votre système immunitaire d'attaquer les tissus sains. Quelques exemples de médicaments immunosuppresseurs comprennent:

• azathioprine (Azasan, Imuran)
• cyclosporine (Sandimmune)
• cyclophosphamide (Cytoxan, Neosar)

La gestion

Le repos pendant les poussées est important pour aider à limiter leur gravité. Lorsque les symptômes sont en rémission, faites de l'exercice régulièrement et suivez une alimentation saine.

Le stress est un déclencheur courant des maladies auto-immunes, donc l'apprentissage de stratégies de relaxation peut aider à réduire le nombre de poussées que vous ressentez. Consultez notre liste de moyens simples pour réduire le stress.

Vous devez également travailler en étroite collaboration avec vos médecins sur les moyens de gérer votre santé et de réagir rapidement lorsque des poussées apparaissent. Être atteint de la maladie de Behcet signifie souvent travailler avec plusieurs types de médecins, notamment:

• rhumatologues, spécialistes des maladies auto-immunes
• dermatologues, spécialistes des problèmes de peau
• les ophtalmologistes, spécialistes de la santé oculaire
• les hématologues, spécialistes des troubles sanguins

Vous devrez peut-être également travailler avec un spécialiste de la gestion de la douleur, un spécialiste vasculaire et d'autres médecins, selon la nature de votre état.

La maladie de Behcet est une maladie rare, vous pourriez donc avoir du mal à trouver un groupe de soutien dans votre région. Il peut y avoir des groupes de soutien pour d'autres maladies auto-immunes, comme le lupus, qui peuvent fournir un certain réconfort et des informations utiles. Vous pouvez trouver d'autres ressources utiles sur le site Web de l'American Behcet's Disease Association.

Complications

La plupart des symptômes de la maladie de Behcet sont gérables et peu susceptibles de provoquer des complications de santé permanentes. Cependant, le traitement de certains symptômes est important pour éviter les problèmes à long terme. Par exemple, si l'inflammation oculaire n'est pas traitée, vous pouvez être à risque de perte de vision permanente.

La maladie de Behcet est un trouble des vaisseaux sanguins, de sorte que de graves problèmes vasculaires peuvent également survenir. Cela comprend les accidents vasculaires cérébraux, qui surviennent lorsque le flux sanguin vers le cerveau est interrompu. L'inflammation des artères et des veines peut également entraîner la formation de caillots sanguins.

Perspective

La maladie de Behcet ne devrait pas affecter votre espérance de vie. Il s'agit principalement de traiter les symptômes et de maintenir un mode de vie sain et actif lorsque vous avez l'énergie et que vous vous sentez bien.

Il est important de travailler en étroite collaboration avec vos médecins. Si vous présentez un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral, par exemple, suivez les instructions de votre médecin pour contrôler votre tension artérielle. Si votre santé oculaire est menacée, suivez vos rendez-vous chez l'ophtalmologiste. Être proactif au sujet de votre santé est essentiel pour vivre avec une maladie auto-immune comme la maladie de Behcet.