Le 4 juillet est reconnu comme le jour de 1776 où nos pères fondateurs se sont réunis pour adopter la déclaration d'indépendance, déclarant les colonies comme une nouvelle nation.
Quand je pense au mot «indépendance», je pense à la capacité de vivre de manière aussi sûre et confortable que possible. Vivre avec fierté. Et lorsque vous souffrez de sclérose en plaques (SEP), cela signifie que vous le faites pendant que la maladie s'évanouit lentement.
C'est pourquoi, pour moi - et pour beaucoup d'autres personnes atteintes de SEP - le mot «indépendance» peut prendre un sens complètement différent.
L'indépendance signifie ne pas demander à ma femme de m'aider à couper ma viande au dîner.
L'indépendance, c'est être capable de monter les trois marches jusqu'à la porte arrière de ma maison.
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Cela signifie pouvoir faire rouler mon fauteuil roulant sans aide dans l'épicerie.
Et soulevez mes jambes lourdes sur la paroi de la baignoire pour prendre une douche.
L'indépendance signifie être assez fort pour ouvrir un sac de chips.
L'indépendance fait ce que je peux pour aider dans la maison.
Il essaie de se souvenir de votre nom pendant que je vous parle à la fête.
L'indépendance, c'est pouvoir boutonner ma propre chemise.
Ou pouvoir utiliser les commandes manuelles de ma voiture.
L'indépendance, c'est marcher quelques mètres dans l'herbe sans tomber devant tout le monde au barbecue.
Cela signifie savoir comment et quand j'ai eu cette éraflure sanglante sur mon tibia.
L'indépendance signifie pouvoir obtenir quelque chose du réfrigérateur sans le laisser tomber.
En tant que MS, nous ne demandons pas grand-chose. Nous sommes courageux et volontaire. Nous travaillons dur pour rester aussi indépendants que possible, aussi longtemps que possible.
Continuez à vous battre pour votre indépendance.
Doug écrit sur la vie avec la SP (et bien plus) sur son blog humoristique My Odd Sock.
Suivez-le sur Twitter @myoddsock.
