En 2007, j'ai reçu un diagnostic de sclérose en plaques. J'étais maman de trois jeunes enfants âgés de 9, 7 et 5 ans, et je n'ai vraiment pas eu le temps de laisser la SP prendre le dessus sur ma vie. J'étais une «super maman» active, probablement trop impliquée, qui ne voulait jamais laisser tomber personne et ne voulait jamais montrer de faiblesse ou de vulnérabilité.
MS a balayé et secoué tout cela.
Au départ, ça a frappé là où ça me faisait le plus mal: ma mobilité. Il est allé à la merde du jour au lendemain. En moins d'un an, je suis passé de 6 à 8 miles six jours par semaine à avoir besoin d'utiliser une canne ou mon Segway pour aller n'importe où en dehors de chez moi. C'était un coup dur, mais avec lequel j'ai roulé, trouvant de nouvelles façons de faire avancer les choses, me permettant d'embrasser le «nouveau moi» qui semblait constamment en mouvement.
La SP peut redéfinir votre vie en un instant, puis décider de vous embêter et de la redéfinir demain. Je me suis frayé un chemin à travers les fusées éclairantes, la fatigue et le brouillard, un guerrier en mission brandissant ma canne rose comme une épée.
Pendant cette phase de ma vie de SP, la douleur n'était pas arrivée en tant que membre à part entière de l'équipe contre laquelle je jouais chaque jour. Cependant, cela sortait la tête pendant mes séances d'entraînement. J'arrivais au gymnase en me sentant bien, seulement pour découvrir une douleur brûlante, de la spasticité et des spasmes en quelques minutes. Cela faisait très mal, mais savoir que cela disparaîtrait peu de temps après l'avoir terminé l'a rendu supportable.
Les montagnes russes qui sont la douleur de la SP
Après quatre ans, j'ai eu la chance de commencer à constater des améliorations dans ma mobilité et mon équilibre. (Il y a quelque chose à dire sur le divorce et la réduction du stress.) J'ai rangé ma canne et j'ai commencé à me concentrer sur la vie sans elle. C'était merveilleux, cette liberté retrouvée, et il y avait même des jours où «j'ai la SP» n'était pas la première pensée qui me passait par la tête quand je me réveillais le matin. Quand j'étais dehors, j'ai cessé de craindre de tomber ou de ne pas pouvoir regagner la voiture après un voyage à l'épicerie.
Puis MS a décidé qu'il voulait jouer à nouveau et a ouvert la porte à la douleur. Il s'est construit lentement au fil du temps, apparaissant pour la première fois de temps en temps. C'était ennuyeux mais tolérable. Mais les visites occasionnelles sont devenues une chose régulière, prenant de plus en plus de ma vie. Au fil des ans, alors que la douleur devenait constante et dévorante, j'en ai parlé à mes médecins. Je suis passé de toujours noter ma douleur à 2 ou 3 lors de mes rendez-vous à écrire constamment «10 ++++» sur le formulaire (avec quelques jurons, juste pour faire valoir mon point).
J'ai essayé ce que mon médecin m'a prescrit. Parfois, cela aiderait un peu, du moins au début. Mais toutes les améliorations étaient de courte durée et je me retrouvais au milieu de la douleur, passant chaque jour à espérer simplement passer la journée. J'ai essayé le baclofène, la tizanidine, la gabapentine, la méthadone (Dolophine), le clonazépam, le LDN, l'amitriptyline et la nortriptyline. Je me suis auto-médicamenté avec de l'alcool. Mais rien de tout cela n'a fonctionné. La douleur est restée et j'ai plongé de plus en plus profondément dans le monde qu'elle a créé pour moi.
Pourquoi j'avais peur de la marijuana médicale
J'avais discuté de la marijuana à des fins médicales avec mon médecin à quelques reprises au fil des ans, et j'avais même reçu ma prescription médicale (carte MMJ) il y a environ quatre ans. Le médecin n'en savait pas beaucoup à ce sujet, mais m'a suggéré de faire des recherches. Le cannabis récréatif a été légalisé ici à Washington et des magasins de cannabis ont commencé à apparaître partout. Mais je ne l'ai pas exploré comme une option.
Si vous souffrez de douleur chronique et que vous voulez essayer le cannabis mais que vous vivez dans un endroit où ce n'est pas légal, vous pourriez penser que j'étais fou de ne pas l'essayer. Mais j'avais mes raisons. J'avais besoin d'accepter chacun des problèmes et des questions que j'avais avant de pouvoir faire le saut et donner un coup de feu à la marijuana médicale. Ceux-là étaient:
1. Quel message enverrait-il à mes trois adolescents?
Je craignais de rester un modèle positif pour eux.
2. Est-ce que d'autres personnes me jugeraient?
Et si d'autres personnes, y compris mes amis et ma famille, pensaient que j'utilisais la partie «médicale» comme excuse pour atténuer la douleur?
3. Les gens des dispensaires se moqueraient-ils de moi?
Je me sentais intimidé à l'idée d'entrer dans un dispensaire sans rien savoir. J'étais sûr que les employés ricaneraient de mon ignorance de tout ce qui concerne le cannabis. J'ai supposé qu'ils penseraient que j'étais fou de dire que je ne voulais pas planer - je voulais juste un soulagement de la douleur. N'est-ce pas pour ça que les gens vont dans un magasin de pot, pour se défoncer?
4. Et si cela ne fonctionnait pas?
Je craignais de reprendre espoir, seulement pour trouver le retour de la douleur inéluctable sans plus rien à essayer.
Ce que j'ai appris depuis le début de la marijuana médicale
Je suis maintenant dans ce que j'appelle mon aventure MMJ depuis presque 6 mois, et voici ce que j'ai appris.
1. Ces trois adolescents me soutiennent
Mes enfants veulent juste que je me sente mieux. Si cela signifie essayer le cannabis, qu'il en soit ainsi. C'est simplement un autre médicament que j'essaie. Ils se moqueront certainement de moi et il y aura beaucoup de blagues. Il y en a toujours. C'est ce que nous faisons. Mais ils me soutiendront et me défendront également en cas de besoin.
2. Ma famille et mes amis sont ceux qui comptent, pas n'importe qui d'autre
Les gens qui sont restés dans les parages et qui me connaissent sont ceux qui comptent. Ils comprennent que j'essaye de trouver une meilleure qualité de vie que ne le permettait la douleur et ils me soutiennent pleinement dans cette aventure.
3. Les employés des dispensaires veulent aider
Ces gens de «pot shop» dont je m'inquiétais ont fini par être l'une de mes meilleures ressources. J'ai trouvé des personnes extraordinaires qui veulent vraiment aider. Ils sont toujours prêts à écouter et à proposer des suggestions. Plutôt que de me soucier de me sentir mal à l'aise, nerveux ou mal à l'aise, j'attends maintenant avec impatience les visites. Je me rends compte que ces inquiétudes découlaient du fait qu'un stéréotype pouvait brouiller mon opinion sur ce que seraient ces entreprises et leurs employés.
4. Jusqu'ici, tout va bien
La marijuana médicale aide, et c'est ce qui compte. Je suis extrêmement optimiste sur le fait que je continuerai à trouver du soulagement. Il existe tellement de variétés différentes, et chacune a son propre profil unique en ce qui concerne la façon dont elle vous fait ressentir et la façon dont votre esprit pense ou voit les choses. Alors peut-être que celui qui fonctionne vraiment bien pour moi ne durera pas. Peut-être que cela n'aidera pas toujours à soulager la douleur, ou peut-être que cela commencera à rendre mon esprit drôle ou flou. Mais si cela se produit, il existe de nombreuses autres options.
Contrairement à de nombreux médicaments prescrits que j'ai essayés dans le passé, je n'ai rencontré aucun effet secondaire. J'ai ressenti des étourdissements, de la diarrhée, de la constipation, des crampes, des yeux secs, une bouche sèche, de la somnolence, de l'agitation, de l'insomnie, de l'anxiété et même une diminution de la libido pendant que je cherchais un soulagement. Mais avec le cannabis, les seuls effets secondaires que j'ai remarqués sont le sourire et le rire plus que jamais (oh, et le retour de ma libido aussi!).
Meg Lewellyn est maman de trois enfants. Elle a reçu un diagnostic de SP en 2007. Vous pouvez en savoir plus sur son histoire sur son blog, BBHwithMS, ou communiquer avec elle sur Facebook.
