Test Génétique Du Cancer Du Poumon

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

Le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) est un terme désignant une affection causée par plus d'une mutation génétique dans les poumons. Le dépistage de ces différentes mutations peut affecter les décisions et les résultats du traitement.

Continuez à lire pour en savoir plus sur les différents types de CPNPC, ainsi que sur les tests et les traitements disponibles.

Que sont les mutations génétiques?

Les mutations génétiques, qu'elles soient héréditaires ou acquises, jouent un rôle dans le développement du cancer. De nombreuses mutations impliquées dans le NSCLC ont déjà été identifiées. Cela a aidé les chercheurs à développer des médicaments qui ciblent certaines de ces mutations spécifiques.

Savoir quelles mutations sont à l'origine de votre cancer peut donner à votre médecin une idée de la façon dont le cancer se comportera. Cela peut aider à déterminer les médicaments les plus susceptibles d'être efficaces. Il peut également identifier des médicaments puissants qui sont peu susceptibles d'aider dans votre traitement.

C'est pourquoi les tests génétiques après un diagnostic de CPNPC sont si importants. Cela aide à personnaliser votre traitement.

Le nombre de traitements ciblés pour le CPNPC continue de croître. Nous pouvons nous attendre à voir plus de progrès à mesure que les chercheurs en découvrent davantage sur les mutations génétiques spécifiques qui font progresser le NSCLC.

Combien de types de NSCLC existe-t-il?

Il existe deux principaux types de cancer du poumon: le cancer du poumon à petites cellules et le cancer du poumon non à petites cellules. Environ 80 à 85% de tous les cancers du poumon sont des NSCLC, qui peuvent être divisés en ces sous-types:

• L'adénocarcinome commence dans les jeunes cellules qui sécrètent du mucus. Ce sous-type se trouve généralement dans les parties externes du poumon. Elle a tendance à se produire plus souvent chez les femmes que chez les hommes et chez les jeunes. C'est généralement un cancer à croissance lente, ce qui le rend plus découvrable à un stade précoce.
• Les carcinomes épidermoïdes commencent dans les cellules plates qui tapissent l'intérieur des voies respiratoires de vos poumons. Ce type est susceptible de commencer près de la voie aérienne principale au milieu des poumons.
• Les carcinomes à grandes cellules peuvent commencer n'importe où dans le poumon et peuvent être assez agressifs.

Les sous-types moins courants comprennent le carcinome adénosquameux et le carcinome sarcomatoïde.

Une fois que vous savez quel type de NSCLC vous avez, l'étape suivante consiste généralement à déterminer les mutations génétiques spécifiques qui pourraient être impliquées.

Que dois-je savoir sur les tests génétiques?

Lors de votre première biopsie, votre pathologiste recherchait la présence d'un cancer. Le même échantillon de tissu de votre biopsie peut généralement être utilisé pour des tests génétiques. Les tests génétiques peuvent dépister des centaines de mutations.

Voici quelques-unes des mutations les plus courantes du NSCLC:

• Les mutations de l' EGFR surviennent chez environ 10% des personnes atteintes de CPNPC. Environ la moitié des personnes atteintes de NSCLC qui n'ont jamais fumé ont cette mutation génétique.
• EGFR T790M est une variation de la protéine EGFR.
• Les mutations KRAS sont impliquées environ 25 pour cent du temps.
• La mutation ALK / EML4-ALK est trouvée chez environ 5 pour cent des personnes atteintes de CPNPC. Il a tendance à impliquer des personnes plus jeunes et des non-fumeurs, ou des fumeurs légers atteints d'adénocarcinome.

Les mutations génétiques moins courantes associées au NSCLC comprennent:

• BRAF
• HER2 (ERBB2)
• MEK
• RENCONTRÉ
• RET
• ROS1

Comment ces mutations affectent-elles le traitement?

Il existe de nombreux traitements différents pour le CPNPC. Comme tous les CPNPC ne sont pas identiques, le traitement doit être soigneusement envisagé.

Des tests moléculaires détaillés peuvent vous dire si votre tumeur présente des mutations génétiques ou des protéines particulières. Les thérapies ciblées sont conçues pour traiter les caractéristiques spécifiques de la tumeur.

Voici quelques thérapies ciblées pour le CPNPC:

EGFR

Les inhibiteurs de l'EGFR bloquent le signal du gène EGFR qui encourage la croissance. Ceux-ci inclus:

• afatinib (Gilotrif)
• erlotinib (Tarceva)
• géfitinib (Iressa)

Ce sont tous des médicaments oraux. Pour le CPNPC avancé, ces médicaments peuvent être utilisés seuls ou avec une chimiothérapie. Lorsque la chimiothérapie ne fonctionne pas, ces médicaments peuvent toujours être utilisés même si vous n'avez pas la mutation EGFR.

Le nécitumumab (Portrazza) est un autre inhibiteur de l'EGFR utilisé pour le CPNPC épidermoïde avancé. Il est administré par perfusion intraveineuse (IV) en association avec une chimiothérapie.

EGFR T790M

Les inhibiteurs de l'EGFR réduisent les tumeurs, mais ces médicaments peuvent éventuellement cesser de fonctionner. Lorsque cela se produit, votre médecin peut demander une biopsie supplémentaire de la tumeur pour voir si le gène EGFR a développé une autre mutation appelée T790M.

En 2017, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation régulière à l'osimertinib (Tagrisso). Ce médicament traite le NSCLC avancé impliquant la mutation T790M. Le médicament a obtenu une approbation accélérée en 2015. Le traitement est indiqué lorsque les inhibiteurs de l'EGFR ne fonctionnent pas.

L'osimertinib est un médicament oral pris une fois par jour.

ALK / EML4-ALK

Les thérapies qui ciblent la protéine ALK anormale comprennent:

• alectinib (Alecensa)
• brigatinib (Alunbrig)
• céritinib (Zykadia)
• crizotinib (Xalkori)

Ces médicaments oraux peuvent être utilisés à la place de la chimiothérapie ou après l'arrêt de la chimiothérapie.

Autres traitements

D'autres thérapies ciblées comprennent:

• BRAF: dabrafenib (Tafinlar)
• MEK: trametinib (Mekinist)
• ROS1: crizotinib (Xalkori)

Actuellement, il n'y a pas de thérapie ciblée approuvée pour la mutation KRAS, mais la recherche est en cours.

Les tumeurs doivent former de nouveaux vaisseaux sanguins pour continuer à se développer. Votre médecin peut vous prescrire un traitement pour bloquer la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans un CPNPC avancé, tel que:

• bevacizumab (Avastin), qui peut être utilisé avec ou sans chimiothérapie
• ramucirumab (Cyramza), qui peut être associé à une chimiothérapie et est généralement administré après l'arrêt d'un autre traitement

D'autres traitements pour le CPNPC peuvent inclure:

• chirurgie
• chimiothérapie
• radiation
• thérapie palliative pour soulager les symptômes

Les essais cliniques sont un moyen de tester la sécurité et l'efficacité de thérapies expérimentales dont l'utilisation n'est pas encore approuvée. Parlez à votre médecin si vous souhaitez en savoir plus sur les essais cliniques sur le CPNPC.