Me marier était toujours quelque chose que j'avais espéré. Cependant, lorsque j'ai reçu un diagnostic de lupus et de polyarthrite rhumatoïde à l'âge de 22 ans, le mariage a eu l'impression qu'il ne serait peut-être jamais possible.
Qui voudrait sciemment faire partie d'une vie compliquée par de multiples maladies chroniques? Qui voudrait faire un vœu «de maladie et de santé» alors que ce n'est pas qu'une idée hypothétique? Heureusement, même si ce n'est qu'à mes 30 ans, j'ai trouvé cette personne pour moi.
Même si vous n'êtes pas atteint d'une maladie chronique, la planification d'un mariage peut être une expérience stressante. Il y a les craintes que toutes les mariées ont à propos de leur mariage.
Vais-je trouver la robe parfaite et sera-t-elle toujours en forme le jour du mariage? Le temps sera-t-il beau? Nos invités apprécieront-ils la nourriture? Apprécieront-ils tous les détails personnels que nous avons inclus dans notre mariage quelque peu non traditionnel?
Et puis, il y a les craintes qu'une épouse atteinte de polyarthrite rhumatoïde a le jour de son mariage.
Vais-je me sentir raisonnablement bien et pouvoir marcher dans l'allée sans douleur? Aurai-je assez d'énergie pour la première danse et pour saluer tous nos invités? Le stress de la journée m'enverra-t-il une poussée?
Ayant moi-même vécu l'expérience, j'ai acquis une idée de certains des défis, des pièges et des actions utiles que peuvent entreprendre les personnes atteintes de maladies chroniques. Voici 10 choses à retenir.
1. Il s'agit de vous et de votre moitié
Vous recevrez beaucoup de conseils non sollicités, mais vous devez faire ce qui fonctionne pour vous. Nous avons eu 65 personnes à notre mariage. Nous avons fait ce qui fonctionnait pour nous.
Il y avait des moments où je me demandais si nous devrions ou non nous enfuir à cause de tout le bruit des autres. Les gens qui vous aiment et vous soutiennent seront là quoi qu'il arrive, donc si les gens vont se plaindre, laissez-les. Vous ne pourrez pas plaire à tout le monde, mais il ne s'agit pas d'eux de toute façon.
2. Pensez à engager un planificateur, si vous le pouvez
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Nous avons presque tout fait nous-mêmes, de la sélection et l'envoi des invitations à la préparation du lieu. Je suis de type A, donc c'est en partie ce que je voulais, mais c'était beaucoup de travail. Nous avions un coordinateur pour la journée, qui était littéralement là pour nous faire descendre dans l'allée, et c'était à peu près tout.
3. N'ayez pas peur de demander de l'aide
Ma mère et quelques-uns de mes bons amis ont prêté main-forte pour nous aider à installer le lieu la veille de notre mariage. C'était une excellente façon de créer des liens et de passer du temps ensemble, mais cela signifiait aussi que j'avais des personnes sur lesquelles je pouvais m'appuyer pour réaliser ma vision sans que je doive tout faire moi-même - et sans avoir à payer quelqu'un pour le faire.
4. Rythmez-vous
Vous ne voulez pas être tellement épuisé par toute la planification que vous ne pouvez pas profiter du mariage. J'étais très organisé et j'ai essayé de cocher les choses sur la liste bien à l'avance pour qu'il ne reste rien de majeur jusqu'à la dernière minute.
5. N'en faites pas une aventure d'une journée entière
J'étais à deux mariages l'été dernier. Depuis le moment où j'ai commencé à me préparer jusqu'à la fin de l'événement, 16 bonnes heures s'étaient écoulées.
Pour mon mariage, nous avons commencé à nous préparer à 8 heures du matin, la cérémonie a eu lieu à 12 heures et les choses ont commencé à se calmer vers 15 heures. Au moment où le nettoyage a eu lieu, j'ai été tapé.
6. Ne prenez pas de rendez-vous avec un médecin
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Même si vous avez du temps libre, évitez de planifier plusieurs rendez-vous chez le médecin la semaine de votre mariage. Je pensais être intelligent en fixant des rendez-vous lorsque j'avais du temps libre, mais c'était simplement inutile.
Vous allez devoir faire tellement de choses avant votre mariage. À moins que vous n'ayez une raison de consulter votre médecin ou vos médecins, ne vous forcez pas. Une grande partie de la vie des malades chroniques est déjà remplie de rendez-vous.
7. BAISER
Bien qu'il devrait y avoir beaucoup de baisers le jour de votre mariage, ce n'est pas ce que je veux dire. Plutôt, "Keep It Simple, Stupid!"
En plus d'avoir un petit mariage, nous avons eu une petite fête de mariage. Ma sœur était ma demoiselle d'honneur et le frère de mon marié était le meilleur homme. C'était ça.
Cela signifiait que nous n'avions pas à organiser des tonnes de personnes, que nous n'avions pas de dîner de répétition et cela rendait les choses plus faciles. Nous avons également eu la cérémonie et la réception au même endroit, donc nous n'avons pas eu à voyager nulle part.
8. Portez des chaussures confortables
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J'avais deux paires de chaussures pour le grand jour. Le premier était une paire de talons fantaisie que je portais pour marcher dans l'allée et que je savais que je devrais décoller immédiatement après la cérémonie. L'autre était une paire décontractée de jolies baskets roses que je portais le reste du temps, y compris lors de notre première danse.
9. Ne transpirez pas les petites choses
Tout le monde veut que son mariage soit parfait, mais s'il y a une chose que toute personne souffrant d'une maladie chronique sait, les choses ne se passent pas toujours comme prévu.
Le jour de votre mariage ne fait pas exception, peu importe combien vous prévoyez. Nous avons eu un problème avec le système audio de notre salle. Cela aurait pu être dévastateur, mais je ne pense pas que quiconque l'ait remarqué.
10. Le jour du mariage n'est qu'une petite partie de votre vie ensemble
Il est facile de se laisser emporter par l'idée de se marier et de tout ce qui vient avec le jour du mariage, surtout si vous craignez que cela ne vous arrive jamais. Mais la réalité est que le mariage lui-même n'est qu'à quelques heures du reste de votre vie ensemble.
Les plats à emporter
Si vous vous concentrez sur vos propres besoins et planifiez à l'avance, le jour de votre mariage se révélera finalement être le jour dont vous avez rêvé - un jour que vous n'oublierez jamais. Pour moi, c'était heureux. Bien sûr, j'étais encore épuisé à la fin, mais cela en valait la peine.
Leslie Rott Welsbacher a reçu un diagnostic de lupus et de polyarthrite rhumatoïde en 2008 à l'âge de 22 ans, au cours de sa première année d'études supérieures. Après avoir été diagnostiquée, Leslie a obtenu un doctorat en sociologie de l'Université du Michigan et une maîtrise en défense de la santé du Sarah Lawrence College. Elle est l'auteur du blog Getting Closer to Myself, où elle partage ses expériences de faire face et de vivre avec de multiples maladies chroniques, franchement et avec humour. Elle est une avocate professionnelle des patients vivant au Michigan.
