La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central. Les nerfs sont recouverts d'un revêtement protecteur appelé myéline, qui accélère également la transmission des signaux nerveux. Les personnes atteintes de SEP souffrent d'une inflammation des zones de myéline et d'une détérioration progressive et d'une perte de myéline.
Les nerfs peuvent fonctionner anormalement lorsque la myéline est endommagée. Cela peut provoquer un certain nombre de symptômes imprévisibles. Ceux-ci inclus:
- douleur, picotements ou sensations de brûlure dans tout le corps
- perte de vision
- difficultés de mobilité
- spasmes ou raideurs musculaires
- difficulté d'équilibre
- troubles de l'élocution
- troubles de la mémoire et des fonctions cognitives
Des années de recherche dévouée ont conduit à de nouveaux traitements pour la SP. Il n'y a toujours pas de remède contre la maladie, mais les schémas thérapeutiques et la thérapie comportementale permettent aux personnes atteintes de SEP de jouir d'une meilleure qualité de vie.
En savoir plus sur les statistiques de la SEP, notamment la prévalence, les données démographiques, les facteurs de risque, etc. »
But des traitements
De nombreuses options de traitement peuvent aider à gérer l'évolution et les symptômes de cette maladie chronique. Le traitement peut aider:
- ralentir la progression de la SP
- minimiser les symptômes lors d'exacerbations ou de poussées de SP
- améliorer la fonction physique et mentale
Un traitement sous forme de groupes de soutien ou de thérapie par la parole peut également fournir un soutien émotionnel indispensable.
Traitement
Quiconque reçoit un diagnostic de forme récurrente de SEP commencera très probablement un traitement avec un médicament de fond approuvé par la FDA. Cela comprend les personnes qui vivent un premier événement clinique compatible avec la SP. Le traitement par un médicament modifiant la maladie doit se poursuivre indéfiniment à moins que le patient n'ait une mauvaise réponse, ne subisse des effets secondaires intolérables ou ne prenne le médicament comme il se doit. Le traitement devrait également changer si une meilleure option devient disponible.
Gilenya (fingolimod)
En 2010, Gilenya est devenu le premier médicament oral pour les types récidivants de SEP à être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). Les rapports montrent qu'il peut réduire de moitié les rechutes et ralentir la progression de la maladie.
Tériflunomide (Aubagio)
Un objectif principal du traitement de la SEP est de ralentir la progression de la maladie. Les médicaments qui agissent ainsi sont appelés médicaments modificateurs de la maladie. Un de ces médicaments est le tériflunomide oral (Aubagio). Il a été approuvé pour une utilisation chez les personnes atteintes de SP en 2012.
Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine a révélé que les personnes atteintes de SEP récurrente qui prenaient du tériflunomide une fois par jour présentaient des taux de progression de la maladie significativement plus lents et moins de rechutes que celles qui prenaient un placebo. Les personnes ayant reçu la dose la plus élevée de tériflunomide (14 mg contre 7 mg) ont présenté une diminution de la progression de la maladie. Le tériflunomide n'était que le deuxième médicament oral de fond approuvé pour le traitement de la SP.
Diméthyl fumarate (Tecfidera)
Un troisième médicament modifiant la maladie par voie orale est devenu disponible pour les personnes atteintes de SEP en mars 2013. Le fumarate de diméthyle (Tecfidera) était auparavant connu sous le nom de BG-12. Il empêche le système immunitaire de s'attaquer et de détruire la myéline. Il peut également avoir un effet protecteur sur le corps, similaire à celui des antioxydants. Le médicament est disponible sous forme de capsule.
Le fumarate de diméthyle est conçu pour les personnes atteintes de SEP rémittente (RRMS). RRMS est une forme de la maladie dans laquelle une personne entre généralement en rémission pendant une période de temps avant que ses symptômes ne s'aggravent. Les personnes atteintes de ce type de SEP peuvent bénéficier de doses deux fois par jour de ce médicament.
Dalfampridine (Ampyra)
La destruction de la myéline induite par la SP affecte la façon dont les nerfs envoient et reçoivent les signaux. Cela peut affecter le mouvement et la mobilité. Les canaux potassiques sont comme des pores à la surface des fibres nerveuses. Le blocage des canaux peut améliorer la conduction nerveuse dans les nerfs affectés.
La dalfampridine (Ampyra) est un bloqueur des canaux potassiques. Des études publiées dans The Lancet ont révélé que la dalfampridine (anciennement appelée fampridine) augmentait la vitesse de marche chez les personnes atteintes de SEP. L'étude originale a testé la vitesse de marche lors d'une marche de 25 pieds. Il n'a pas montré que la dalfampridine était bénéfique. Cependant, l'analyse post-étude a révélé que les participants ont montré une vitesse de marche accrue au cours d'un test de six minutes en prenant 10 mg du médicament par jour. Les participants qui ont connu une vitesse de marche accrue ont également démontré une meilleure force musculaire des jambes.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) est un anticorps monoclonal humanisé (protéine produite en laboratoire qui détruit les cellules cancéreuses). Il s'agit d'un autre agent modificateur de la maladie approuvé pour traiter les formes récurrentes de SEP. Il cible une protéine appelée CD52 qui se trouve à la surface des cellules immunitaires. Bien que l'on ne sache pas exactement comment fonctionne l'alemtuzumab, on pense qu'il se lie au CD52 sur les lymphocytes T et B (globules blancs) et provoque une lyse (dégradation de la cellule). Le médicament a d'abord été approuvé pour traiter la leucémie à une dose beaucoup plus élevée.
Lemtrada a eu du mal à obtenir l'approbation de la FDA aux États-Unis. La FDA a rejeté la demande d'approbation de Lemtrada au début de 2014. Ils ont cité la nécessité de plus d'essais cliniques montrant que le bénéfice l'emporte sur le risque d'effets secondaires graves. Lemtrada a ensuite été approuvé par la FDA en novembre 2014, mais il est accompagné d'un avertissement concernant les maladies auto-immunes graves, les réactions à la perfusion et le risque accru de tumeurs malignes comme le mélanome et d'autres cancers. Il a été comparé au médicament contre la SEP d'EMD Serono, Rebif, dans deux essais de phase III. Les essais ont montré qu'il était plus efficace pour réduire le taux de rechute et l'aggravation de l'incapacité sur deux ans.
En raison de son profil de sécurité, la FDA recommande de ne le prescrire qu'aux patients qui ont eu une réponse inadéquate à deux ou plusieurs autres traitements de la SEP.
Technique de mémoire d'histoire modifiée
La SEP affecte également la fonction cognitive. Cela peut affecter négativement la mémoire, la concentration et les fonctions exécutives comme l'organisation et la planification.
Des chercheurs du Kessler Foundation Research Center ont découvert qu'une technique de mémoire d'histoire modifiée (mSMT) peut être efficace pour les personnes qui subissent les effets cognitifs de la SEP. Les zones d'apprentissage et de mémoire du cerveau ont montré plus d'activation dans les scans IRM après les sessions mSMT. Cette méthode de traitement prometteuse aide les gens à conserver de nouveaux souvenirs. Il aide également les gens à se souvenir des informations plus anciennes en utilisant une association basée sur des histoires entre l'imagerie et le contexte. Une technique de mémoire d'histoires modifiée peut aider une personne atteinte de SEP à se souvenir de divers articles d'une liste de courses, par exemple.
Peptides de myéline
La myéline est endommagée de manière irréversible chez les personnes atteintes de SP. Les tests préliminaires rapportés dans JAMA Neurology suggèrent qu'une nouvelle thérapie possible est prometteuse. Un petit groupe de sujets a reçu des peptides de myéline (fragments de protéines) à travers un patch porté sur leur peau sur une période d'un an. Un autre petit groupe a reçu un placebo. Les personnes qui ont reçu les peptides de myéline ont connu beaucoup moins de lésions et de rechutes que les personnes qui ont reçu le placebo. Les patients ont bien toléré le traitement et il n'y a eu aucun événement indésirable grave.
L'avenir des traitements de la SP
Les traitements efficaces contre la SP varient d'une personne à l'autre. Ce qui fonctionne bien pour une personne ne fonctionnera pas nécessairement pour une autre. La communauté médicale continue d'en apprendre davantage sur la maladie et sur la meilleure façon de la traiter. La recherche combinée à des essais et des erreurs est essentielle pour trouver un remède.
