4 Choses Que Vous Ne Devriez Jamais Dire à Quelqu'un Avec AS

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

"Tu as quoi?" Pour les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante (SA), cette question est trop familière.

AS n'est pas exactement une maladie rare. C'est un type de spondyloarthrite axiale, qui touche environ 2,7 millions d'Américains. Une étude suggère que 0,2 à 0,5% des personnes en Amérique du Nord sont atteintes de SA. Pourtant, ce n'est pas une condition que le grand public a beaucoup de connaissances, c'est pourquoi en tant qu'ami ou membre de la famille d'une personne atteinte de SA, vous pourriez vous demander quoi dire.

Mais ça va. Nous sommes là pour vous. Voici quelques choses que les personnes atteintes de SA ont entendues et ce qu'elles auraient aimé entendre à la place. Prenez-les dans la foulée et voyez comment vous pouvez soutenir votre proche atteint de SA.

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La SA est une forme chronique d'arthrite qui affecte la colonne vertébrale, en particulier le bas du dos près du bassin où se trouvent les articulations sacro-iliaques. Les médicaments sont destinés à réduire la douleur et l'inflammation, mais ils ne peuvent pas guérir la maladie. Prendre un analgésique en vente libre peut aider, mais seulement temporairement.

Il existe de nombreux types de traitements pour la SA, et ce qui fonctionne pour une personne ne fonctionnera pas nécessairement pour une autre. Pensez à vous rendre à l'un des rendez-vous de contrôle de votre ami avec lui, à condition que ce soit d'accord avec lui. S'ils préfèrent que vous ne vous accompagniez pas, faites un suivi en leur appelant après leur rendez-vous. Cela peut être un bon moyen pour eux de digérer ce qu'ils viennent d'entendre et vous donnera également une idée de ce qu'ils vivent.

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AS est sa propre condition unique. Il peut avoir des symptômes similaires à d'autres types d'arthrite, y compris la polyarthrite rhumatoïde, mais la prise en charge et le traitement sont différents. Comparer l'état de votre proche à quoi que ce soit d'autre ne l'aidera ni ne le fera se sentir mieux.

Demander à votre ami ce que vous pouvez faire montre que vous vous souciez de lui et que vous êtes là pour lui. Même s'ils ne demandent pas d'aide, ils apprécieront votre offre d'assistance.

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Il est surprenant pour la plupart des gens de découvrir que la SA est courante chez les personnes plus jeunes: les personnes âgées de 17 à 45 ans ont le plus grand risque d'être diagnostiquées. Bien que la maladie affecte tout le monde à un rythme différent, elle est progressive. Cela signifie que les symptômes s'aggravent généralement avec le temps.

Alors que votre proche traverse son propre parcours de SA, prenez le temps d'en apprendre davantage sur la maladie. Il peut être utile pour vous de les rejoindre lors de l'un de leurs rendez-vous ou de prendre du temps pour faire vos propres recherches sur la maladie en ligne.

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Beaucoup de personnes qui reçoivent un diagnostic de SA pour la première fois se ressemblent toujours. Ils suivent toujours le même horaire, mangent les mêmes aliments et continuent même à suivre leurs mêmes emplois, passe-temps et activités. Mais cela ne veut pas dire qu'ils ne souffrent pas.

Bon nombre des tâches quotidiennes qui étaient une seconde nature avant se présentent aujourd'hui comme des exploits ou des défis majeurs. Votre ami peut vouloir conserver son indépendance, ce qui est formidable, mais cela ne signifie pas qu'il refuse complètement votre aide. Quelque chose d'aussi simple que de venir sortir les poubelles ou d'arracher les mauvaises herbes dans leur jardin sont des gestes réfléchis.