Le changement de médicaments pour la sclérose en plaques rémittente (SEP-RR) est un phénomène courant. Cela est particulièrement vrai des thérapies modificatrices de la maladie (DMT), qui sont prises pour aider à contrôler la progression de la RRMS.
Actuellement, 14 types de DMT sont disponibles. Vous pourriez même prendre un analgésique distinct pendant les rechutes (appelées «crises»). Si vous prenez un antidépresseur, vous risquez également de changer de médicament à l'avenir.
Un type de professionnel de la santé pourrait très bien vous prescrire une forme ou une posologie différente de ces types de médicaments. Cependant, il est important de vous assurer que tous les membres de votre équipe de soins sont au courant. Assurez-vous de discuter immédiatement de tout changement avec les six membres ou groupes de personnes suivants.
1. Vos médecins
Cela peut inclure votre médecin de soins primaires ainsi qu'un médecin spécialisé tel qu'un neurologue. Si votre médecin traitant vous prescrit des médicaments supplémentaires, vous devez en informer votre neurologue. Par exemple, certaines personnes atteintes de SEP-RR commencent à souffrir d'hypertension artérielle ou de faible nombre de globules rouges et peuvent avoir besoin de certains médicaments supplémentaires. Vos médecins spécialistes devront être informés de ces changements de médicaments au cas où l'un d'entre eux interagirait avec différents médicaments qu'il pourrait envisager de vous prescrire.
De même, si votre neurologue vous prescrit un nouveau DMT, par exemple, vous devez en informer votre médecin traitant. En règle générale, votre médecin traitant sera votre premier contact si vous apportez des changements importants. Les médecins de soins primaires coordonnent souvent les soins avec des spécialistes - et non l'inverse.
2. Autres avec RRMS
Avant de changer de médicament, vous pourriez envisager de contacter d'autres personnes atteintes de SEP-RR. Les changements de médicaments sont courants, il y a donc de fortes chances que vous puissiez trouver quelqu'un qui a été à votre place.
Les groupes de soutien locaux sont d'excellents moyens de rencontrer d'autres personnes atteintes de SP. Bon nombre de ces groupes se concentrent également sur des sujets spécialisés, tels que la gestion du traitement et les soins personnels. Certains groupes de soutien peuvent être en ligne.
Discuter des médicaments avec d'autres personnes atteintes de SPRR peut vous aider à comprendre les avantages et les inconvénients du processus - n'oubliez pas que les DMT affectent tout le monde différemment.
Si vous avez besoin d'aide pour trouver un groupe, pensez à consulter l'outil de localisation de la National MS Society ici.
3. Vos thérapeutes en réadaptation
Si vous consultez des thérapeutes en réadaptation, vous devez également divulguer tout changement de médicament à ces personnes. Sont inclus:
- physiothérapeutes
- ergothérapeutes
- orthophonistes / orthophonistes
Bien que les thérapeutes en réadaptation ne prescrivent pas de médicaments ou n'apportent pas ces types de changements à votre plan de traitement, ils connaissent bien la façon dont les médicaments contre la SP peuvent affecter leurs patients. Si vous essayez un nouveau DMT, par exemple, votre physiothérapeute pourrait être à l'affût de toute fatigue inhabituelle comme effet secondaire. De plus, vos thérapeutes en réadaptation peuvent vous proposer de nouvelles techniques pour gérer vos symptômes ou les effets secondaires des médicaments.
4. Votre nutritionniste
Votre nutritionniste est un autre membre de votre équipe de soins qui ne gère pas vos médicaments. Cependant, un nutritionniste garde à l'esprit les listes de médicaments des clients afin de pouvoir recommander plus efficacement des plans de repas pour aider:
- gestion du poids
- constipation
- fatigue
- bien-être général
Parfois, les médicaments peuvent influer sur ces préoccupations. Par exemple, un antidépresseur peut entraîner une prise de poids. La divulgation de vos listes de médicaments à votre nutritionniste peut l'aider à mieux comprendre ces effets. Ils seront également en mesure de déterminer quand les changements alimentaires seront utiles ou non.
5. Spécialistes de la santé mentale
Si vous consultez un spécialiste de la santé mentale, comme un psychologue ou un psychiatre, vous devrez également partager avec lui les changements de médicaments RRMS. Vous pourriez consulter un neuropsychologue pour vous aider à surveiller les changements cognitifs. Vous pouvez même consulter un psychiatre pour vous aider à gérer le stress, l'anxiété et la dépression associés à votre SEP-RR.
Ces types de spécialistes de la santé mentale peuvent prescrire des médicaments ou des suppléments, ils doivent donc connaître votre plan de traitement de la SP le plus à jour. Cela peut aider à prévenir les interactions médicamenteuses. Par exemple, si vous prenez de fortes doses d'ibuprofène (Advil) pour la douleur, un psychiatre peut ne pas être en mesure de vous prescrire certains antidépresseurs. Cette combinaison de médicaments peut provoquer des saignements d'estomac.
6. Votre famille ou votre soignant
Enfin, vous devez également tenir les membres de votre famille ou vos soignants informés de tout changement lié à vos médicaments RRMS. Ceci est particulièrement important si d'autres personnes vous aident à administrer vos ordonnances. Il y a un danger à prendre trop peu ou trop de médicament, ainsi qu'à sauter des doses.
Parler à votre famille et aux soignants à l'avance peut vous aider à vous assurer qu'ils sont préparés et informés de vos changements de médicaments RRMS. De cette façon, ils peuvent être mieux préparés pour vous aider tout au long de votre parcours de traitement.
