Table des matières:
- 1. Si vous n'avez pas d'assurance maladie, prenez des mesures pour vous assurer
- 2. Comprendre et tirer le meilleur parti de votre assurance maladie
- 3. Parlez à votre neurologue spécialisé en SP pour obtenir une couverture d'assurance pour votre traitement par RRMS
- 4. Contacter les programmes d’aide financière
- 5. Participer à des essais cliniques sur la SP
- 6. Envisagez le financement participatif
- 7. Gérez vos finances personnelles
- Les plats à emporter
Vidéo: Comment Payer Pour Un Nouveau Médicament RRMS
2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16
Les thérapies modificatrices de la maladie pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) sont efficaces pour retarder l'apparition de l'invalidité. Mais ces médicaments peuvent être coûteux sans assurance.
Des études estiment que le coût annuel du traitement de la SP de première génération est passé de 8 000 $ dans les années 1990 à plus de 60 000 $ aujourd'hui. De plus, naviguer dans les complexités de la couverture d'assurance peut être difficile.
Pour vous aider à maintenir votre stabilité financière tout en vous adaptant à une maladie chronique comme la SP, voici sept façons concrètes et créatives de payer pour un nouveau médicament RRMS.
1. Si vous n'avez pas d'assurance maladie, prenez des mesures pour vous assurer
La plupart des employeurs ou des grandes entreprises offrent une assurance maladie. Si ce n'est pas le cas pour vous, visitez le site healthcare.gov pour voir vos options. Alors que la date limite d'inscription normale pour la couverture santé 2017 était le 31 janvier 2017, vous pouvez toujours être admissible à une période d'inscription spéciale ou à Medicaid ou au programme d'assurance maladie pour enfants (CHIP).
2. Comprendre et tirer le meilleur parti de votre assurance maladie
Cela signifie revoir votre plan de santé pour comprendre vos avantages, ainsi que les limites du plan. De nombreuses compagnies d'assurance ont des pharmacies préférées, couvrent des médicaments spécifiques, utilisent des quotes-parts à plusieurs niveaux et appliquent d'autres limites.
La Société nationale de la sclérose en plaques a compilé un guide utile sur les différents types d'assurance, ainsi que des ressources pour les personnes non assurées ou sous-assurées.
3. Parlez à votre neurologue spécialisé en SP pour obtenir une couverture d'assurance pour votre traitement par RRMS
Les médecins peuvent soumettre une autorisation préalable pour fournir une justification médicale pour que vous receviez un traitement spécifique. Cela augmente les chances que votre compagnie d'assurance couvre la thérapie. De plus, parlez aux coordinateurs de votre centre de SP pour comprendre ce que votre assurance couvre et ne couvre pas afin de ne pas être surpris par vos frais de santé.
4. Contacter les programmes d’aide financière
La Société nationale de la sclérose en plaques a compilé une liste de programmes d'assistance aux fabricants pour chaque médicament contre la SP. De plus, une équipe de navigateurs MS de la société peut répondre à des questions spécifiques. Ils peuvent également aider à modifier la police d'assurance, à trouver un régime d'assurance différent, à couvrir les quotes-parts et à d'autres besoins financiers.
5. Participer à des essais cliniques sur la SP
Les personnes qui participent aux essais cliniques contribuent à faire progresser le traitement de la SEP et reçoivent généralement un traitement gratuit.
Il existe une variété d'essais cliniques. Les essais d'observation fournissent une thérapie de la SEP tout en surveillant les participants avec des tests diagnostiques supplémentaires.
Les essais randomisés peuvent fournir une thérapie efficace qui n'est pas encore approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Mais il est possible qu'un participant reçoive un placebo ou un ancien médicament contre la SEP approuvé par la FDA.
Il est important de comprendre les avantages et les risques de participer à un essai clinique, en particulier pour les thérapies qui ne sont pas encore approuvées.
Demandez à votre médecin des essais cliniques dans votre région ou faites vos propres recherches en ligne. La Société nationale de la sclérose en plaques a une liste d'essais cliniques menés dans tout le pays.
6. Envisagez le financement participatif
De nombreuses personnes ayant une dette médicale élevée se sont tournées vers le financement participatif pour obtenir de l'aide. Bien que cela nécessite des compétences en marketing, une histoire convaincante et un peu de chance, ce n'est pas une avenue déraisonnable si d'autres options ne sont pas disponibles. Consultez YouCaring, un site national de financement participatif.
7. Gérez vos finances personnelles
Avec une bonne planification, un diagnostic de SEP ou d'une autre condition médicale chronique ne devrait pas provoquer d'incertitude financière soudaine. Profitez de cette opportunité pour repartir à neuf financièrement. Prenez rendez-vous avec un planificateur financier et comprenez le rôle des déductions médicales dans les déclarations de revenus.
Si vous souffrez d'une invalidité importante due à la SEP, parlez à votre médecin de la demande d'assurance invalidité de la sécurité sociale.
Les plats à emporter
Ne laissez pas les finances vous empêcher de recevoir le traitement contre la SP qui vous convient. Parler à votre neurologue spécialisé en SP est une excellente première étape. Ils ont souvent accès à des ressources précieuses et peuvent défendre votre cause plus efficacement que de nombreux autres membres de votre équipe de soins.
Prenez la responsabilité de vos finances et sachez qu'il est possible de vivre une vie enrichissante et financièrement indépendante malgré la SP.
Divulgation: Au moment de la publication, l'auteur n'avait aucune relation financière avec les fabricants de thérapies contre la SP.
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