Cela fait sept ans, mais je me souviens encore d'avoir reçu mon diagnostic de cancer du sein comme si c'était hier. J'étais dans le train en rentrant chez moi lorsque j'ai reçu l'appel téléphonique du bureau de mon médecin de premier recours. Sauf que mon médecin de 10 ans était en vacances, alors un autre médecin que je n'avais jamais rencontré a téléphoné à la place.
«Je suis désolé de vous informer que vous avez un cancer du sein. Mais c'est le bon type de cancer du sein. Vous devrez contacter un chirurgien pour faire enlever la tumeur », dit-il.
Après deux mois de tests et de biopsies, il a encore frappé comme un mur de briques d'entendre ces quatre mots redoutés: «Vous avez un cancer du sein». Et le bon genre? Sérieusement? Qui dit ça?
Je ne savais pas que je serais bientôt aux genoux dans un monde de tests, de génétique, de récepteurs, de diagnostics et de traitements. Ce médecin avait de bonnes intentions lorsqu'il a dit «le bon genre», et il y a un peu de vérité dans cette déclaration - mais ce n'est pas ce à quoi quiconque pense quand ils reçoivent un diagnostic.
Seuls les mots invasifs et non invasifs peuvent tout changer
Selon le Dr David Weintritt, chirurgien du sein certifié et fondateur de la National Breast Center Foundation, il existe deux principaux types de cancer du sein: le carcinome canalaire in situ (CCIS) et le carcinome canalaire invasif (IDC).
Des études plus récentes ont montré que certaines personnes atteintes de CCIS peuvent être sous surveillance étroite plutôt que traitées, ce qui donne de l'espoir à ceux qui reçoivent ce diagnostic. Environ 20% des cancers du sein sont des CCIS, ou non invasifs. C'est 20% des personnes qui respirent un peu plus facilement en entendant leur diagnostic.
Et les 80% restants?
Ils sont envahissants.
Et même avec un diagnostic de cancer du sein invasif, le traitement et l'expérience ne sont pas universels.
Certains sont trouvés tôt, certains poussent lentement, certains sont bénins et d'autres sont mortels. Mais ce que nous pouvons tous comprendre, c'est la peur, le stress et la tension qui accompagnent le diagnostic. Nous avons contacté plusieurs femmes * et leur avons posé des questions sur leurs expériences et leurs histoires.
* Les quatre femmes interrogées ont accepté d'utiliser leurs prénoms. Ils voulaient que les lecteurs sachent qu'ils étaient de vrais survivants et voulaient donner de l'espoir à la prochaine génération de femmes qui reçoivent un diagnostic.
«Mon chirurgien m'a fait peur. - Jenna, diagnostiquée à 37 ans
Jenna a reçu un diagnostic IDC modérément différencié. Elle portait également une mutation génétique et avait des cellules cancéreuses qui se divisaient plus rapidement. Le chirurgien de Jenna était en fait très direct sur l'agressivité de son cancer du sein triple positif.
Heureusement, son oncologue était optimiste et lui a donné le meilleur plan d'action pour le traitement. Il comprenait six cycles de chimiothérapie toutes les trois semaines (Taxotere, Herceptin et Carboplatin), Herceptin pendant un an et une double mastectomie. Jenna est en train de terminer un traitement de cinq ans au tamoxifène.
Avant le début du traitement de Jenna, elle a congelé ses œufs pour lui donner la possibilité d'avoir des enfants. En raison de la mutation génétique, Jenna a également un risque accru de cancer de l'ovaire. Elle discute actuellement avec son médecin de la possibilité de retirer ses ovaires.
Jenna n'a plus de cancer depuis plus de trois ans.
«Ma grosseur était minuscule et agressive. - Sherree, diagnostiquée à 47 ans
Sherree avait une tumeur minuscule mais agressive. Elle a reçu 12 semaines de chimiothérapie, six semaines de radiothérapie et sept ans de tamoxifène. Sherree a également participé à une étude en double aveugle sur le médicament Avastin, qu'elle prend depuis trois ans.
Lorsque Sherree a subi une tumorectomie pour enlever la tumeur, les marges n'étaient pas «propres», ce qui signifie que la tumeur commençait à se propager. Ils ont dû rentrer et en retirer davantage. Elle a ensuite opté pour une mastectomie pour s'assurer que tout était sorti. Sherree célèbre ses huit ans de survivants et compte les jours pour atteindre le grand n ° 10.
«J'ai eu un double coup dur. - Kris, diagnostiqué à 41 ans
Le premier diagnostic de Kris remonte à l'âge de 41 ans. Elle a subi une mastectomie du sein gauche avec reconstruction et a été sous tamoxifène pendant cinq ans. Kris était à neuf mois du diagnostic initial lorsque son oncologue a trouvé une autre bosse sur son côté droit.
Pour cela, Kris a subi six cycles de chimiothérapie et a subi une mastectomie du côté droit. Elle a également fait enlever une partie de sa paroi thoracique.
Après deux diagnostics et la perte de ses deux seins, de 70 livres et d'un mari, Kris a une nouvelle vision de la vie et vit chaque jour avec foi et amour. Elle est sans cancer depuis sept ans et ça compte.
«Mon médecin m'a regardé avec pitié. - Mary, diagnostiquée à 51 ans
Quand Mary a reçu son diagnostic, son médecin l'a regardée avec pitié et a dit: «Nous devons agir dès que possible. Ceci est traitable maintenant en raison des progrès de la médecine. Mais si c'était il y a 10 ans, vous auriez envisagé une condamnation à mort.
Mary a suivi six cycles de chimiothérapie et d'Herceptin. Elle a ensuite continué Herceptin pendant une année supplémentaire. Elle a subi une radiothérapie, une double mastectomie et une reconstruction. Mary est une survivante-thriver de deux ans et a été dans le clair depuis. Pas de pitié maintenant!
«Ne t'inquiète pas. C'est le bon type de cancer du sein. - Holly, diagnostiquée à 39 ans
Quant à moi et à mon «bon type» de cancer du sein, ma situation signifiait que j'avais un cancer à croissance lente. J'ai eu une tumorectomie sur mon sein droit. La tumeur mesurait 1,3 cm. J'ai eu quatre cycles de chimiothérapie, puis 36 séances de radiothérapie. Je prends du tamoxifène depuis six ans et je me prépare à célébrer ma septième année de survie.
Nous pouvons avoir des voyages différents, mais vous n'êtes pas seul
En plus du diagnostic de cancer du sein qui nous relie toutes en tant que sœurs guerrières, nous avons toutes une chose en commun: nous avons eu une idée. Bien avant le diagnostic, les tests, les biopsies, nous savions. Que nous ayons ressenti la bosse par nous-mêmes ou chez le médecin, nous savions.
C'était cette petite voix à l'intérieur de nous qui nous disait que quelque chose n'allait pas. Si vous ou un être cher soupçonnez que quelque chose ne va pas, veuillez consulter un professionnel de la santé. Recevoir un diagnostic de cancer du sein peut être effrayant, mais vous n'êtes pas seul.
«Quel que soit le diagnostic, il est important que tous les patients aient une conversation avec leur médecin, oncologue ou spécialiste pour créer une approche personnalisée et un plan de traitement réussi», encourage le Dr Weintritt.
Les cinq d'entre nous sont toujours en train de récupérer, tant à l'intérieur qu'à l'extérieur. C'est un voyage de toute une vie, dans lequel nous vivons tous pleinement chaque jour.
Holly Bertone est une survivante du cancer du sein et vit avec la maladie de Hashimoto. Elle est également auteure, blogueuse et défenseur d'un mode de vie sain. Apprenez-en plus sur elle sur son site Web, Pink Fortitude.
