Les Meilleurs Blogs Sur La Leucémie De

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs car ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs avec des mises à jour fréquentes et des informations de haute qualité. Si vous souhaitez nous parler d'un blog, nommez-le en nous écrivant à [email protected]

La leucémie est un groupe de cancers du sang qui affecte des centaines de milliers de personnes, y compris les très jeunes. Le taux de survie des personnes diagnostiquées avec une leucémie s'est amélioré rapidement au cours des dernières décennies, selon la Leukemia and Lymphoma Society. Pourtant, plus de 24000 personnes devraient mourir de leucémie en 2017.

Pour les personnes atteintes de leucémie, celles qui les connaissent et celles qui ont perdu quelqu'un à cause de la maladie, le soutien peut provenir de nombreuses sources différentes, y compris ces incroyables blogs.

Le voyage de Dominic avec AML

En 2013, Dominic avait moins d'un an lorsqu'il a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë. Deux ans plus tard, il est décédé. Ses parents, Sean et Trish Rooney, ont commencé à raconter son voyage. Maintenant, les deux partagent leur temps entre leur nouvelle petite fille et la commémoration de Dominic à travers leur travail de plaidoyer et le blog.

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Courir pour ma vie: combattre le cancer une étape à la fois

Ronni Gordon est un écrivain indépendant et grand-mère. Elle est également une coureuse et une joueuse de tennis qui a reconnu qu'elle avait des problèmes de santé lors d'une course de 10 km en 2003. On lui a ensuite diagnostiqué une leucémie myéloïde aiguë. Bien qu'elle ait été guérie il y a trois ans, Ronni continue de faire face à une foule d'effets secondaires chroniques, partageant ses luttes continues avec les séquelles de la maladie sur son blog convaincant.

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Blog de la Fondation TJ Martell

La Fondation TJ Martell est une organisation à but non lucratif au sein de l'industrie de la musique qui travaille à canaliser des millions de dollars dans la recherche sur la leucémie, le sida et le cancer. Selon le blog, ils ont recueilli jusqu'à présent 270 millions de dollars. Ici, vous pouvez lire sur leur travail, les profils des patients, les questions et réponses d'experts et les histoires poignantes de survie.

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Apprendre du cancer et à son sujet par Brian Koffman

Que se passe-t-il lorsqu'un médecin de famille reçoit un diagnostic de leucémie? Eh bien, dans le cas de Brian Koffman, il commence à partager son voyage. Le Dr Koffman écrit sur les nouveaux développements dans le traitement du cancer du sang, ainsi que sur sa décision de participer à un essai clinique, qui a eu une incidence importante sur son traitement au cours des dernières années. Récemment, il a écrit une série sur les stéroïdes dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et a suivi les articles avec une diffusion en direct sur Facebook.

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Le blog LLS

Le blog LLS est le site du blog de la Leukemia and Lymphoma Society, le plus grand organisme à but non lucratif dédié à la recherche sur le cancer du sang. Ils existent depuis 1949, ils ont donc une riche expérience et des connaissances à offrir. Sur leur blog, vous pouvez lire les derniers efforts et événements de collecte de fonds de l'organisation, ainsi que des histoires comme celle de Katie Demasi, une infirmière qui a reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin. L'histoire touchante raconte que Demasi découvre le cancer des deux côtés du lit d'hôpital.

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Blog de Saint Baldrick

La Fondation St. Baldrick est une organisation à but non lucratif qui recueille des fonds pour les cancers infantiles. Vous en avez peut-être entendu parler - ce sont eux qui organisent des événements de rasage de la tête conçus pour collecter des fonds et sensibiliser les gens aux efforts de recherche. Sur leur blog, vous trouverez de nombreuses informations sur les cancers infantiles, en particulier la leucémie. Le profil des enfants atteints de leucémie (et ceux qui ont perdu leurs combats) est peut-être le plus touchant.

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Survivant de la leucémie (LMC): je danse mon chemin

Michele Rasmussen a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique à l'âge de 52 ans. Elle savait que quelque chose n'allait pas quand elle a commencé à ressentir une série de symptômes étranges, y compris une sensation de serrement sous la cage thoracique et une fatigue accrue. Elle devenait aussi facilement essoufflée. Ce dernier symptôme était particulièrement perceptible parce que Michele et son mari sont des danseurs de compétition. Elle a commencé à bloguer en 2011 sur son parcours avec CML et la danse. Plus récemment, elle a publié un blog sur ses dernières expériences avec les effets secondaires des traitements et ses difficultés à gérer les médicaments qui devraient l'aider.

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Blog sur la leucémie de Beth

Beth est une mère et une épouse atteintes de leucémie. Elle a commencé à bloguer sur son voyage en 2012. Les trois premiers articles de son vaste blog racontent comment elle est arrivée à son diagnostic. Lorsque l'oncologue a annoncé qu'elle souffrait de leucémie, on lui a également dit que la «bonne nouvelle» était que c'était la leucémie à cellules poilues, la plus sensible à la chimiothérapie. Ainsi commença le voyage de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller est la fondatrice de CancerHawk, un blog de défense du cancer où vous pouvez trouver des informations et des ressources. Le blog a une section spécifiquement dédiée aux informations «à savoir», où vous pouvez isoler les articles sur certains types de cancer, y compris la leucémie. Il existe également des ressources pour se connecter avec les survivants du cancer et leurs proches au sein des communautés de soutien. Récemment, une histoire inspirante sur le fait de battre les chances a été partagée sur le blog, et c'est loin d'être la seule lecture qui vaille la peine.

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Je pensais que j'avais la grippe … c'était le cancer

Lisa Lee est allée aux soins d'urgence en 2013 avec des symptômes de la grippe. Elle n'avait aucune idée que ce qu'elle pensait être un virus passager allait changer radicalement sa vie. Ce voyage de soins d'urgence s'est terminé dans un hôpital de Chicago où elle a reçu un diagnostic de leucémie aiguë promyélocytaire. Récemment, elle a marqué quatre ans depuis ce diagnostic et a publié quelques mises à jour sur son blog à propos de l'occasion. Contrairement à la plupart des anniversaires, celui-ci, pour Lisa, était rempli de leçons difficiles et de peur. Nous aimons l'honnêteté et la transparence de Lisa face à la guérison du cancer.

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C est pour Crocodile

Caemon a été diagnostiqué avec une forme très rare de cancer en 2012. Seulement 1 pour cent des enfants reçoivent un diagnostic de leucémie myélomonocytaire juvénile. À l'âge de 3 ans, moins d'un an après son diagnostic, Caemon a perdu sa bataille. C is for Crocodile est le blog de ses mères, Timaree et Jodi, qui font vivre la mémoire de leur fils et s'efforcent de sensibiliser à la leucémie infantile.

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