La mère de Kim Bossley a reçu un diagnostic d'hépatite C en 2005, près de quatre décennies après avoir contracté le virus par transfusion sanguine.
En tant que receveuse d'une transplantation rénale, sa mère subissait régulièrement des analyses de sang. Lorsque son médecin a remarqué que ses taux d'enzymes hépatiques étaient élevés, il a vérifié les causes potentielles.
«Ils ont remarqué que ses enzymes hépatiques n'étaient pas dans les classements», a déclaré Kim à Healthline, «alors ils sont allés de l'avant et ont effectué le test de l'hépatite C, et elle est revenue positive.»
L'hépatite C est une infection virale qui peut être transmise d'une personne à une autre par le sang. De nombreuses personnes atteintes d'hépatite C chronique en vivent pendant des années avant d'apprendre qu'elles en sont atteintes. Au fil du temps, il peut endommager le foie et provoquer des cicatrices, appelées cirrhose.
Lorsque la mère de Kim a reçu un diagnostic d'hépatite C, son médecin a encouragé le reste de la famille à se faire dépister. Le père de Kim a été testé négatif pour le virus. Sa sœur aussi.
Mais lorsque Kim a reçu les résultats de son test, elle a appris qu'elle avait également l'infection.
«J'ai un peu tergiversé», se souvient-elle. «Je ne pensais pas que c'était si grave. Je me suis dit que s'ils étaient négatifs, je l'étais aussi. Mais le mien est revenu positif.
Malheureusement, la mère de Kim est décédée des complications de la maladie en 2006. Depuis, Kim a créé la Fondation Bonnie Morgan pour le VHC en son nom pour aider les autres à obtenir le soutien dont ils ont besoin pour faire face à l'hépatite C.
Pour Kim, il a fallu près de 10 ans pour éliminer le virus de son corps. Pendant ce temps, elle a dépensé des milliers de dollars en soins médicaux, a reçu plusieurs cycles de traitement antiviral et a développé une maladie du foie en phase terminale - une maladie avec laquelle elle continue de vivre aujourd'hui.
Une transfusion sanguine contenant du VHC
Kim est née en 1968. Lors de son accouchement, sa mère a reçu une transfusion sanguine qui s'est avérée plus tard contaminée par le virus de l'hépatite C. Kim et sa mère ont contracté le virus à la suite de cette transfusion.
Au moment où Kim a appris qu'elle avait une infection à l'hépatite C, plus de 36 ans plus tard, elle avait déjà développé des symptômes. Mais en tant que mère de deux enfants et propriétaire de plusieurs entreprises, elle pensait qu'elle était tout simplement épuisée.
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«J'avais une fatigue intense, des douleurs musculaires et des douleurs articulaires, et je ne pouvais pas ouvrir les contenants de lait ou les bocaux. J'avais vraiment du mal, mais je pensais simplement que cela fonctionnait trop.
Après son résultat de test positif, le fournisseur de soins primaires de Kim l'a référée à un spécialiste des maladies infectieuses à Greeley, Colorado, à environ 30 minutes en voiture de chez elle.
Le spécialiste a effectué des analyses de sang et une biopsie du foie pour évaluer son état. Sur la base des résultats, il l'a encouragée à attendre avant de suivre un traitement antiviral. À ce stade, la seule option de traitement impliquait une combinaison d'interféron pégylé et de ribavirine. Ce traitement a eu un taux de succès relativement faible et un risque élevé d'effets secondaires indésirables.
«J'ai fait une biopsie et je n'ai eu que le stade zéro au stade un [cirrhose]», a expliqué Kim, «alors il a dit que le traitement par interféron était extrêmement dur et il a recommandé d'attendre.
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Les effets secondaires sévères du traitement
Il n'a pas fallu longtemps pour que l'état de Kim s'aggrave.
Kim a cessé de voir son spécialiste des maladies infectieuses et a commencé à consulter un hépatologue à Denver, dans le Colorado, après avoir été admise à l'hôpital pour hypertension. Une deuxième biopsie cinq ans plus tard a montré que ses lésions hépatiques avaient progressé vers une cirrhose décompensée de stade quatre. En d'autres termes, elle avait développé une maladie du foie en phase terminale.
Kim savait à quel point son état était grave. Sa mère était décédée quatre ans plus tôt de la même maladie. Elle n'avait que 59 ans lorsqu'elle est décédée.
En 2011, son hépatologue lui a prescrit 12 semaines de traitement antiviral avec de l'interféron pégylé et de la ribavirine.
Kim avait une assurance maladie qui couvrait une partie des coûts des médicaments. Malgré cela, sa facture pour trois mois de traitement a été fixée à environ 3 500 $ par mois. Elle a fait une demande d'aide aux patients auprès d'une fondation privée, ce qui a ramené les frais remboursables à 1 875 $ par mois.
Les effets secondaires du traitement étaient «extrêmement durs», a-t-elle déclaré. Elle a développé une fatigue sévère et d'autres symptômes pseudo-grippaux, ainsi qu'une anémie. Elle a dû faire une sieste dans son bureau pour passer la journée de travail.
«Je devais encore diriger mes entreprises parce que mes employés dépendaient de moi, donc je n'ai pas raté une journée», dit-elle. «J'ai installé un matelas pneumatique dans mon bureau pour pouvoir emmener mes enfants à l'école, aller au travail, au moins ouvrir les portes pour que les clients puissent entrer et que mes employés puissent recevoir un chèque de paie, et j'ai travaillé comme une heure et posé. vers le bas."
«Je pense que si j'avais dû travailler pour quelqu'un d'autre que moi, cela aurait été le pire», a-t-elle dit, «se forçant à aller travailler et ne pas pouvoir avoir le luxe que j'ai fait de s'allonger et de se reposer.»
Après 12 semaines de traitement, Kim avait toujours des taux détectables du virus de l'hépatite C dans son sang. Il était clair pour son médecin que les médicaments ne fonctionnaient pas - et il a refusé d'en prescrire une autre série.
Il n'y avait pas d'autres options de traitement disponibles à l'époque, alors tout ce qu'elle pouvait faire était d'espérer qu'un remède allait suivre.
Trouver le bon essai clinique
Mais Kim a choisi un itinéraire différent. Plutôt que d'attendre l'arrivée de nouveaux médicaments sur le marché, Kim a demandé plusieurs essais cliniques. Elle a été refusée des trois premières études auxquelles elle a postulé parce qu'elle ne répondait pas à leurs critères d'éligibilité. Finalement, le quatrième essai auquel elle a postulé l'a acceptée comme participante.
Il s'agissait d'une étude sur un nouveau traitement prometteur de l'hépatite C, qui impliquait une combinaison d'interféron pégylé, de ribavirine et de sofosbuvir (Sovaldi).
En tant que sujet de recherche, elle n'aurait pas à payer les médicaments. Elle a même reçu une allocation de 1 200 $ pour sa participation.
Au début, elle a été affectée au groupe placebo. Elle a dû suivre 24 semaines de traitement avec le placebo, avant de pouvoir recevoir les «vrais trucs».
Fin 2013, elle a finalement commencé 48 semaines de traitement avec des médicaments actifs. Les médicaments ont eu un effet immédiat sur le niveau du virus de l'hépatite C dans son sang.
«J'ai commencé avec une charge virale de 17 millions», dit-elle. En trois jours, elle était tombée à 725 et en cinq jours, elle était tombée à 124. Au septième jour, sa charge virale avait atteint zéro.
Le chercheur principal n'avait jamais vu la charge virale de quelqu'un chuter aussi rapidement.
Kim a appris qu'elle avait été guérie de l'hépatite C 12 semaines après avoir reçu sa dernière dose de médicaments antiviraux. C'était le 7 janvier 2015 - l'anniversaire de sa mère.
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"Drapeau noir" de l'assurance
Bien que Kim ait été guérie de l'hépatite C, elle continue de vivre avec les dommages qu'elle a causés à son foie. Pendant des années, la cirrhose a été largement considérée comme irréversible. Mais avec les progrès continus de la science médicale, la guérison pourrait un jour être possible.
«Nous allons dans la bonne direction», a déclaré Kim. «Cela peut prendre des décennies, mais je suis juste heureux que [l'hépatite] soit guérie, et [ma santé] va dans l'autre sens au lieu de se détériorer.»
Bien que Kim ait bon espoir pour son avenir, les coûts financiers de la reprise ont été élevés.
Elle avait une assurance maladie privée lorsqu'elle a reçu son diagnostic pour la première fois. Mais son assureur l'a rapidement abandonnée et il était difficile d'en trouver une autre qui la prendrait.
En tant que personne qui avait été «sous pavillon noir» sur le marché privé, elle a pu souscrire à une assurance maladie via CoverColorado. Ce programme financé par l'État offrait une couverture aux personnes qui s'étaient vu refuser une assurance privée en raison de conditions médicales préexistantes. Elle a payé environ 400 $ en primes mensuelles et avait une franchise annuelle d'environ 500 $.
En 2010, elle a changé de fournisseur d'assurance et prévoit d'intégrer son hépatologue dans son réseau de couverture. Elle s'est inscrite à un plan Blue Cross Blue Shield, pour lequel elle a payé environ 700 $ par mois en primes. Depuis, ses primes mensuelles sont passées à 875 $. Sa franchise annuelle a atteint 2 500 $.
Des milliers de dollars en soins médicaux
Même après que Kim ait atteint sa franchise d'assurance chaque année, elle paie de sa poche des milliers de dollars en quote-part pour les rendez-vous médicaux, les tests et les médicaments.
Par exemple, elle a payé 100 $ en quote-part pour chaque visite avec son spécialiste des maladies infectieuses. Elle paie 45 $ en quote-part pour chaque rendez-vous avec son hépatologue. Pour gérer les effets physiques et psychologiques de son état, elle a également payé pour visiter un chiropraticien et un conseiller en santé mentale.
«Je me suis retrouvé périodiquement dans la dépression, où j'ai dû chercher des conseils», dit-elle. «C'est quelque chose que je pense que c'est vraiment difficile à accepter pour les patients atteints d'hépatite C, que vous avez besoin de conseils, et je le recommande.»
Kim a également subi deux biopsies du foie, pour lesquelles elle a payé des milliers de dollars de sa poche en quote-parts. Elle continue de faire des analyses de sang tous les trois à six mois, ce qui lui coûte environ 150 $ de sa poche à chaque fois. Elle subit également des tomodensitogrammes ou IRM trois fois par an, afin de surveiller les nodules qui se sont développés sur son foie, son pancréas, ses reins et ses poumons. Chaque série de scans coûte environ 1 000 $ à 2 400 $.
En plus de ces coûts, elle paie également des milliers de dollars pour ses médicaments chaque mois. Elle paie environ 800 $ de sa poche par mois pour la rifaximine (Xifaxan), 100 $ pour le lactulose et 50 $ pour le tramadol. Elle prend du Xifaxan et du lactulose pour traiter l'encéphalopathie hépatique, une complication de la maladie du foie qui provoque la confusion et d'autres symptômes cognitifs. Elle utilise le tramadol pour gérer la neuropathie périphérique - un type de lésion nerveuse possiblement causée par une infection à l'hépatite C ou ses traitements à l'interféron.
La maladie du foie a également affecté sa facture d'épicerie. Elle doit suivre un régime riche en nutriments et consomme plus de protéines maigres, de légumes et de fruits qu'auparavant. Manger plus sainement coûte plus cher, a-t-elle noté.
Pour couvrir les frais de ses soins médicaux en plus de ses frais de subsistance quotidiens, elle doit soigneusement budgétiser ses revenus.
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Changer les choses pour le mieux
Les coûts financiers de l'hépatite C peuvent être débilitants, mais ils ne sont pas les seuls coûts associés à la maladie. Vivre avec une maladie chronique peut être éprouvant sur le plan social et émotionnel, surtout quand il est autant stigmatisé que l'hépatite C.
«De 2005 à 2010, il n'y avait pas de soutien, il n'y avait pas d'éducation», a expliqué Kim. «Vous avez été étiqueté infectieux, et même lorsque vous vous rendez dans la zone hospitalière, la maladie infectieuse [clinique] est claire de l'autre côté de l'hôpital, vous êtes donc immédiatement isolé et vous avez déjà l'impression d'avoir un noir. X sur votre front.
«J'avais l'habitude d'aller dans les cabinets des médecins et de regarder les visages des gens assis là-dedans. Tu sais, tu l'as? L'avez vous? Je voulais juste me connecter », dit-elle.
Bien que la stigmatisation et l'infection à l'hépatite C continuent à aller de pair, Kim croit que les choses commencent à s'améliorer. Il y a plus de soutien et d'informations disponibles que lorsqu'elle a reçu son diagnostic. Et les défenseurs des patients comme elle ont travaillé dur pour sensibiliser et aider les autres à faire face à la maladie.
«Je pense qu'il est vraiment important que les gens qui l'ont et qui ont été traités, vous savez, partagent vos histoires», a-t-elle dit, «parce que vous ne savez pas à qui vous allez toucher la vie.»
