Table des matières:
- 1. Pourquoi ne fais-tu pas juste une sieste?
- 2. Avez-vous besoin d'un médecin?
- 3. Oh, ce n'est rien - vous pouvez le faire
- 4. Avez-vous essayé [insérer un traitement médical non fondé]?
- 5. J'ai un ami…
- 6. Pouvez-vous prendre quelque chose?
- 7. Vous êtes si fort! Vous vous en sortirez
- Les plats à emporter
Vidéo: Des Choses Folles Que Les Gens M'interrogent Sur Ma SP
2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16
Lorsque vous recevez un diagnostic de maladie imprévisible comme la sclérose en plaques (SEP), votre médecin vous aidera à vous préparer à de nombreux égards. Pourtant, il est impossible de se préparer aux nombreuses choses stupides, stupides, ignorantes et parfois offensantes que les gens vous poseront au sujet de votre maladie.
«Tu n'as même pas l'air malade!» est quelque chose que les gens me disent à propos de ma maladie parfois invisible - et ce n'est que le début. Voici sept questions et commentaires que j'ai répondu en tant que jeune femme atteinte de SP.
1. Pourquoi ne fais-tu pas juste une sieste?
La fatigue est l'un des symptômes les plus courants de la SP et elle a tendance à s'aggraver au fil de la journée. Pour certains, c'est une bataille constante qu'aucune quantité de sommeil ne peut résoudre.
Pour moi, faire la sieste signifie simplement descendre fatigué et se réveiller fatigué. Alors non, je n'ai pas besoin de sieste.
2. Avez-vous besoin d'un médecin?
Parfois, j'aspire mes mots en parlant et parfois mes mains se fatiguent et perdent leur emprise. Cela fait partie de la vie avec la maladie.
J'ai un médecin que je vois régulièrement au sujet de ma SEP. J'ai une maladie imprévisible du système nerveux central. Mais non, je n'ai pas besoin d'un médecin pour le moment.
3. Oh, ce n'est rien - vous pouvez le faire
Quand je dis que je ne peux pas me lever ou que je ne peux pas marcher là-bas, je le pense. Peu importe à quel point vous pensez que c'est apparemment petit ou facile, je connais mon corps et ce que je peux et ne peux pas faire.
Je ne suis pas paresseux. Aucun montant de «Allez! Simplement fais-le! va m'aider. Je dois mettre ma santé en premier et connaître mes limites.
4. Avez-vous essayé [insérer un traitement médical non fondé]?
Toute personne atteinte d'une maladie chronique peut probablement s'identifier à obtenir un avis médical non sollicité. Mais s'ils ne sont pas médecins, ils ne devraient probablement pas faire de recommandations de traitement.
Rien ne peut remplacer mes médicaments recommandés par les experts.
5. J'ai un ami…
Je sais que vous essayez de comprendre et de comprendre ce que je traverse, mais entendre parler de tous ceux que vous connaissez qui ont aussi cette terrible maladie me rend triste.
De plus, quels que soient mes défis physiques, je suis toujours une personne ordinaire.
6. Pouvez-vous prendre quelque chose?
Je prends déjà un tas de médicaments. Si la prise d'aspirine pouvait aider ma neuropathie, je l'aurais déjà essayé. Même avec mes médicaments quotidiens, j'ai toujours des symptômes.
7. Vous êtes si fort! Vous vous en sortirez
Oh, je sais que je suis fort. Mais il n'existe actuellement aucun remède contre la SP. Je vivrai avec ça toute ma vie. Je ne m'en sortirai pas.
Je comprends que les gens disent souvent cela depuis un bon endroit, mais cela ne m'empêche pas de me rappeler que le remède est encore inconnu.
Les plats à emporter
Tout comme les symptômes de la SEP affectent les gens différemment, ces questions et commentaires le peuvent aussi. Vos amis les plus proches peuvent parfois dire la mauvaise chose, même s'ils n'ont que de bonnes intentions.
Si vous ne savez pas quoi dire à un commentaire que quelqu'un fait sur votre SEP, prenez un moment pour réfléchir avant de répondre. Parfois, ces quelques secondes supplémentaires peuvent faire toute la différence.
Alexis Franklin est une défenseure des patients d'Arlington, en Virginie, qui a reçu un diagnostic de sclérose en plaques à l'âge de 21 ans. Depuis lors, elle et sa famille ont aidé à collecter des milliers de dollars pour la recherche sur la SP et elle a voyagé dans la région du grand DC pour parler avec d'autres jeunes récemment diagnostiqués. les gens sur son expérience de la maladie. Elle est la maman aimante d'un mélange de chihuahua, Minnie, et aime regarder le football, la cuisine et le crochet des Redskins pendant son temps libre.
Recommandé:
Mythes Et Faits Sur L'endométriose: Ce Que Je Veux Que Les Gens Sachent
La défenseure des patients Leah Campbell explore certains des mythes courants sur l'endométriose - et partage les faits qu'elle souhaite que plus de gens sachent. Elle explique que la douleur de l'endométriose est réelle, qu'il faut du temps pour obtenir un diagnostic et que des traitements sont disponibles
Les Gens Disent Beaucoup De Choses Pourries Aux Nouveaux Parents. Voici Comment Faire Face
Pour une raison quelconque, les gens semblent se sentir tout à fait justifiés de porter un jugement sur les parents qu'ils rencontrent. Lorsque vous êtes du côté récepteur, cela peut vraiment piquer. Tenez compte de ces rappels pour vous sentir confiant
Poils Pubiens: 20 Faits Sur Les Raisons Pour Lesquelles Les Gens Se Rasent, La Croissance Des Cheveux Et La Morosité
Pourquoi les gens épilent-ils les poils là-bas? Pourquoi est-ce même là? Y a-t-il des effets secondaires associés à sa suppression? Découvrez à quel point il est courant pour les hommes et les femmes de se raser là-bas et si cela affecte ou non votre vie sexuelle. Ces 20 faits répondront à toutes les questions que vous avez sur les poils pubiens
Faits Sur Les Mamelons: 25 Choses à Savoir Sur Les Types, Les Tailles Et Les Bosses
Allaitement, tissu adipeux, vaisseau d'expression - les mamelons sont une partie du corps merveilleuse et compliquée. Voici 25 faits sur les mamelons qui surprendront les femmes et les hommes
8 Choses Que Les Femmes Veulent Que Les Hommes Sachent Sur La Ménopause
C'est bien plus que des sautes d'humeur et des bouffées de chaleur