Hyperlipoprotéinémie: Types, Symptômes Et Traitements

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 11:16

Aperçu

L'hyperlipoprotéinémie est un trouble courant. Il résulte d'une incapacité à décomposer les lipides ou les graisses de votre corps, en particulier le cholestérol et les triglycérides. Il existe plusieurs types d'hyperlipoprotéinémie. Le type dépend de la concentration de lipides et qui sont affectés.

Des taux élevés de cholestérol ou de triglycérides sont graves car ils sont associés à des problèmes cardiaques.

Causes de l'hyperlipoprotéinémie

L'hyperlipoprotéinémie peut être une affection primaire ou secondaire.

L'hyperlipoprotéinémie primaire est souvent génétique. C'est le résultat d'un défaut ou d'une mutation des lipoprotéines. Ces changements entraînent des problèmes d'accumulation de lipides dans votre corps.

L'hyperlipoprotéinémie secondaire est le résultat d'autres problèmes de santé qui entraînent des niveaux élevés de lipides dans votre corps. Ceux-ci inclus:

Diabète
hypothyroïdie
pancréatite
utilisation de certains médicaments, tels que les contraceptifs et les stéroïdes
certains choix de style de vie

Types d'hyperlipoprotéinémie primaire

Il existe cinq types d'hyperlipoprotéinémie primaire:

Le type 1 est une condition héritée. Cela perturbe la dégradation normale des graisses dans votre corps. En conséquence, une grande quantité de graisse s'accumule dans votre sang.

Le type 2 fonctionne en famille. Elle se caractérise par une augmentation du cholestérol circulant, soit des lipoprotéines de basse densité (LDL) seules, soit des lipoprotéines de très basse densité (VLDL). Ceux-ci sont considérés comme des «mauvais cholestérols».

Le type 3 est une maladie héréditaire récessive dans laquelle les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) s'accumulent dans votre sang. IDL a un rapport cholestérol / triglycérides supérieur à celui des VLDL. Ce trouble entraîne des taux plasmatiques élevés de cholestérol et de triglycérides.

Le type 4 est un trouble héréditaire dominant. Il est caractérisé par des triglycérides élevés contenus dans les VLDL. Les taux de cholestérol et de phospholipides dans votre sang restent généralement dans les limites normales.

Le type 5 fonctionne en familles. Il implique des niveaux élevés de LDL seul ou avec VLDL.

Symptômes de l'hyperlipoprotéinémie

Les dépôts lipidiques sont le principal symptôme de l'hyperlipoprotéinémie. L'emplacement des dépôts lipidiques peut aider à déterminer le type. Certains dépôts lipidiques, appelés xanthomes, sont jaunes et croustillants. Ils se produisent sur votre peau.

De nombreuses personnes atteintes de cette maladie ne présentent aucun symptôme. Ils peuvent en prendre conscience lorsqu'ils développent une maladie cardiaque.

Les autres signes et symptômes de l'hyperlipoprotéinémie comprennent:

pancréatite (type 1)
douleur abdominale (types 1 et 5)
hypertrophie du foie ou de la rate (type 1)
dépôts lipidiques ou xanthomes (type 1)
antécédents familiaux de maladie cardiaque (types 2 et 4)
antécédents familiaux de diabète (types 4 et 5)
crise cardiaque
accident vasculaire cérébral

Comment l'hyperlipoprotéinémie est diagnostiquée

Un médecin peut diagnostiquer une hyperlipoprotéinémie avec un test sanguin. Parfois, les antécédents familiaux sont utiles. Si vous avez des dépôts lipidiques sur votre corps, votre médecin les examinera également.

D'autres tests diagnostiques peuvent mesurer la fonction thyroïdienne, le glucose, les protéines dans l'urine, la fonction hépatique et l'acide urique.

Comment l'hyperlipoprotéinémie est-elle traitée

Le traitement de l'hyperlipoprotéinémie dépendra de votre type. Lorsque la maladie est le résultat d'une hypothyroïdie, d'un diabète ou d'une pancréatite, le traitement prendra en compte le trouble sous-jacent.

Votre médecin peut vous prescrire des médicaments comme les suivants pour aider à réduire les taux de lipides: