Complications de la SP
La SEP est une maladie chronique qui peut affecter la santé globale. Avec une bonne gestion des symptômes, les personnes atteintes de SP peuvent souvent rester actives pendant de nombreuses années. Et tout le monde n'aura pas de complications. Cependant, certaines complications sont communes à de nombreuses personnes atteintes de SP.
Voici sept problèmes courants qui affectent les personnes atteintes de SEP et les moyens de les gérer.
1. Complications liées aux corticostéroïdes
Les corticostéroïdes ne sont plus la première ligne de défense contre la SP. Ceci est dû au risque d'effets secondaires des corticostéroïdes et au développement de traitements plus efficaces contre la SEP. Maintenant, les corticostéroïdes ne sont généralement utilisés que pour faire disparaître rapidement une crise.
Les complications liées à l'utilisation de corticostéroïdes oraux à court terme comprennent:
- hypertension artérielle
- rétention d'eau
- pression dans les yeux
- gain de poids
- problèmes d'humeur et de mémoire
Peu de personnes devraient prendre des corticostéroïdes à long terme. Cependant, si vous prenez un corticostéroïde à long terme, vous pouvez être plus à risque de complications qui incluent:
- infections
- glycémie élevée
- os minces et fractures
- cataractes
- ecchymoses
- fonction de la glande surrénale réduite
2. Problèmes de vessie et d'intestin
La SEP provoque des interruptions des signaux entre le cerveau et les voies urinaires et intestinales. Cela signifie que parfois le corps ne reçoit pas le message qu'il est temps de libérer des déchets. Parfois, les lésions nerveuses peuvent également affecter les signaux au cerveau ainsi que la fonction musculaire dans les parties du corps qui libèrent des déchets.
Ces problèmes de vessie et d'intestin comprennent généralement:
- constipation
- la diarrhée
- incontinence
La vessie peut être hyperactive ou ne pas se vider complètement. Pour aider avec les problèmes intestinaux et vésicaux, certaines personnes suivent un régime riche en fibres ou prennent des médicaments comme des agents fibreux ou des assouplissants pour les selles. D'autres reçoivent une stimulation nerveuse et une thérapie physique pour les aider à retrouver une certaine fonction intestinale et vésicale.
3. Complications liées à la santé mentale
Selon la Société canadienne de la SP, les personnes atteintes de SP présentent des taux plus élevés de dépression et de trouble affectif bipolaire. Les raisons de ces taux sont complexes.
La dépression peut être liée à des modifications du tissu cérébral causées par la SP. Cela peut aussi être le résultat des défis émotionnels de vivre avec la maladie. Certaines personnes atteintes de SP peuvent ressentir un sentiment d'isolement et faire face à des défis professionnels, économiques et sociaux.
Le trouble affectif bipolaire peut également être un effet secondaire de la progression de la SEP ou de certains médicaments tels que les corticostéroïdes.
Les traitements pour les problèmes de santé mentale liés à la SP comprennent des médicaments comme les antidépresseurs tricycliques et les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Différentes formes de psychothérapie telles que la thérapie cognitivo-comportementale peuvent également aider à gérer les symptômes. Des organisations telles que la National MS Society et la MS Coalition disposent également de ressources membres pour aider à connecter les personnes vivant avec la SEP et proposer des stratégies pour faire face aux défis de la SEP, y compris les problèmes de santé mentale.
4. Changements de vision
Les changements de vision se produisent à mesure que la SP progresse. Vous pouvez ressentir certains de ces symptômes pendant une courte période ou ils peuvent devenir permanents. Les complications possibles de la vision comprennent:
- vision trouble
- diplopie (vision double)
- nystagmus (mouvements oculaires incontrôlés)
- perte de vision
Les traitements peuvent viser à vous aider à gérer les changements de vision. Cela peut impliquer le port d'un cache-œil si vous avez une vision double ou la prise de médicaments pour contrôler le nystagmus.
5. Déficience cognitive
De nombreuses personnes pensent que la SEP n'affecte que la mobilité, mais environ la moitié des personnes atteintes de cette maladie développent des problèmes cognitifs, comme la perte de mémoire et un traitement intellectuel plus lent. Ces problèmes pourraient également entraîner une réduction de la résolution de problèmes, du raisonnement verbal, abstrait et des capacités visuo-spatiales. Ces changements dans la cognition sont probablement dus à une atrophie cérébrale ou à des lésions causées par la SEP.
Les changements cognitifs n'ont pas à avoir un impact significatif sur la vie quotidienne d'une personne atteinte de SEP. Les médicaments et la rééducation cognitive peuvent aider les gens à conserver leurs fonctions cognitives. Le soutien de la famille et des amis est également une ressource importante.
6. Déficience sensorielle
Les personnes atteintes de SEP peuvent avoir une sensation d'engourdissement ou d'autres sensations physiques. La dysesthésie est une forme douloureuse de ces sensations. Cette condition peut provoquer:
- douloureux
- brûlant
- une sensation de tiraillement
L'étreinte MS est une sensation d'oppression dans la poitrine qui rend la respiration difficile. Cette condition peut être une forme de dysesthésie ou le résultat d'un spasme. Souvent, ce symptôme passe tout seul sans traitement. Si le symptôme persiste, il existe des médicaments pour traiter les complications sensorielles, notamment l'amitriptyline, la duloxétine, le baclofène et la gabapentine.
7. Thromboembolie veineuse (TEV)
La TEV survient lorsqu'un caillot sanguin se propage dans la circulation sanguine vers un vaisseau, provoquant un blocage. Une étude publiée par le MS Trust UK en 2014 a révélé que les personnes atteintes de SEP avaient un risque 2,6 fois plus élevé d'avoir la TEV que la population générale. Cela s'explique en partie par le fait que les personnes atteintes de SEP présentent généralement des facteurs de risque de TEV. Ceux-ci inclus:
- invalidité
- spasticité (raideur musculaire)
- manque de mobilité
- utilisation de stéroïdes
Pour réduire le risque de TEV, les personnes atteintes de SEP peuvent se concentrer sur les soins globaux, y compris une alimentation saine et l'amélioration de la mobilité autant que possible.
Les plats à emporter
La SP est en grande partie un parcours individuel, mais vous pouvez obtenir du soutien pour vous aider à répondre à vos besoins physiques, médicaux et émotionnels. Se renseigner sur les complications et comment les prévenir ou les gérer est une façon d'être proactif au sujet de votre santé.
Communiquez avec ceux qui se soucient de vous lorsque vous souffrez de complications de la SP. Vous pouvez relever les défis de la vie avec la SP avec l'aide de votre famille, de vos amis et de vos médecins.
