Lorsque votre enfant commence un nouveau traitement contre la sclérose en plaques (SEP), il est important de garder les yeux ouverts pour détecter tout signe de changement dans son état.
Après avoir commencé un nouveau traitement, votre enfant pourrait constater une amélioration de sa santé physique ou mentale. Ils peuvent également développer des effets secondaires du traitement.
Prenez un moment pour découvrir comment le démarrage d'un nouveau traitement pourrait affecter votre enfant.
Aperçu du traitement
De nombreuses thérapies modificatrices de la maladie (DMT) ont été développées pour ralentir la progression de la SEP.
Jusqu'à présent, la Food and Drug Administration (FDA) n'a approuvé qu'une de ces thérapies pour une utilisation chez les enfants âgés de 10 ans ou plus - et n'en a approuvé aucune pour une utilisation chez les enfants de moins de 10 ans.
Cependant, les médecins peuvent toujours prescrire des DMT aux jeunes enfants atteints de SEP. Cette pratique est connue sous le nom d'utilisation «hors AMM».
Les fournisseurs de soins de santé de votre enfant peuvent également prescrire d'autres traitements pour la SP, y compris un ou plusieurs des traitements suivants:
- d'autres médicaments pour soulager les symptômes physiques ou cognitifs de la SP
- thérapie de réadaptation pour soutenir le fonctionnement physique ou cognitif de votre enfant
- l'utilisation d'aides à la mobilité ou d'autres appareils fonctionnels pour aider votre enfant à faire des activités de routine
- procédures de stimulation nerveuse ou chirurgie pour traiter les problèmes de vessie
- des conseils psychologiques pour soutenir la santé mentale de votre enfant
- changements de style de vie
Si l'état de votre enfant change de quelque manière que ce soit, informez-en les membres de son équipe de santé.
Pour gérer les symptômes nouveaux ou aggravés, leurs fournisseurs de soins de santé peuvent recommander des changements à leur plan de traitement. Leur équipe de santé pourrait également recommander un changement si de nouveaux traitements deviennent disponibles ou si de nouvelles recherches sont publiées sur l'innocuité ou l'efficacité des traitements existants.
Améliorations potentielles
Après avoir commencé un nouveau traitement pour la SEP, votre enfant pourrait constater une amélioration de sa santé physique ou mentale et de son fonctionnement.
Les bénéfices potentiels varient d'un type de traitement à l'autre.
Selon le traitement spécifique que votre enfant reçoit:
- Ils peuvent présenter des poussées, des exacerbations ou des rechutes moins ou moins graves.
- Ils peuvent ressentir moins de douleur, de fatigue, d'étourdissements, de spasmes musculaires ou de raideur musculaire.
- Leur mobilité, coordination, équilibre, flexibilité ou force pourraient s'améliorer.
- Ils pourraient avoir moins de problèmes avec leur vessie ou leur fonction intestinale.
- Ils pourraient trouver plus facile de se concentrer ou de se souvenir des choses.
- Leur capacité à communiquer pourrait s'améliorer.
- Leur vision ou leur audition pourraient s'améliorer.
- Ils pourraient se sentir mieux émotionnellement.
Les prestataires de soins de santé de votre enfant peuvent également remarquer des résultats encourageants dans les évaluations ou les tests qu'ils effectuent après que votre enfant commence un nouveau traitement.
Par exemple, ils peuvent effectuer des examens IRM et ne voir aucun signe d'activité nouvelle de la maladie.
D'un autre côté, il est également possible que l'état de votre enfant ne s'améliore pas de manière notable ou adéquate après le début d'un nouveau traitement. Dans certains cas, des IRM ou d'autres tests peuvent montrer que leur état ne s'est pas amélioré ou s'aggrave.
Si vous n'êtes pas satisfait des effets d'un nouveau traitement, informez l'équipe de santé de votre enfant. Ils peuvent vous aider à comprendre les avantages et les risques potentiels de l'arrêt ou de la poursuite du traitement. Ils peuvent également vous aider à découvrir d'autres traitements qui pourraient être disponibles.
Effets secondaires potentiels
Les traitements de la SEP peuvent provoquer des effets secondaires, qui peuvent être légers ou plus graves.
Les effets secondaires spécifiques varient d'un type de traitement à l'autre.
Par exemple, les effets secondaires courants de nombreux DMT comprennent:
- téméraire
- fatigue
- la nausée
- la diarrhée
- mal de crâne
- douleurs musculaires
- douleur et rougeur au site d'injection, pour les DMT injectables
Pour en savoir plus sur les effets secondaires possibles du traitement prescrit à votre enfant, parlez-en à son équipe de santé. Ils peuvent vous aider à apprendre à reconnaître et à gérer les effets secondaires potentiels.
Si vous pensez que votre enfant pourrait ressentir des effets secondaires du traitement, informez-en son équipe de santé. Dans certains cas, ils peuvent recommander des changements au plan de traitement de votre enfant.
Si votre enfant a du mal à respirer ou s'il devient insensible ou inconscient, obtenez un traitement médical d'urgence. Appelez immédiatement le 911. Ils pourraient avoir une réaction allergique sévère aux médicaments.
Consultez également immédiatement un médecin si votre enfant développe des signes ou des symptômes d'une infection grave, telle qu'une fièvre accompagnée de:
- toux
- vomissement
- la diarrhée
- téméraire
Certains traitements peuvent augmenter le risque d'infection de votre enfant.
Acceptabilité, commodité et coût
Certains traitements peuvent être plus acceptables ou plus pratiques pour vous et votre enfant que d'autres options.
Par exemple, votre enfant pourrait être plus à l'aise et plus disposé à prendre des médicaments oraux que des médicaments injectables. Ou votre famille pourrait trouver qu'un centre de traitement a un emplacement ou des horaires plus pratiques qu'un autre.
Certains traitements peuvent également être plus faciles à payer pour votre famille que d'autres. Si vous avez une assurance maladie, elle peut couvrir certains traitements ou prestataires de soins de santé mais pas d'autres.
Si vous ou votre enfant avez du mal à respecter son plan de traitement mis à jour, informez-en son équipe de santé. Ils peuvent partager des conseils pour faciliter le suivi du plan de traitement ou recommander des modifications au plan de traitement de votre enfant.
Évaluations de suivi
Pour surveiller les effets du traitement, les prestataires de soins de santé de votre enfant peuvent commander un ou plusieurs tests. Par exemple, ils peuvent commander:
- IRM
- des analyses de sang
- tests d'urine
- surveillance du rythme cardiaque
Selon les traitements spécifiques que votre enfant reçoit, son équipe de santé peut avoir besoin de commander des tests sur une base régulière et continue.
L'équipe de santé de votre enfant peut également vous poser, ainsi qu'à votre enfant, des questions sur ses symptômes, son fonctionnement physique et cognitif et les effets secondaires potentiels du traitement.
Ces tests et évaluations de suivi peuvent aider l'équipe de santé de votre enfant à comprendre comment son plan de traitement actuel fonctionne.
Les plats à emporter
Une fois que votre enfant a commencé un nouveau traitement, il se peut que vous mettiez du temps à remarquer les effets.
Si vous pensez que le plan de traitement actuel de votre enfant ne fonctionne pas ou s'il se sent plus mal, informez-en son équipe de santé.
Dans certains cas, ils peuvent recommander des changements au plan de traitement de votre enfant. Ils peuvent également avoir des conseils pour gérer les effets secondaires ou les coûts du traitement.
